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醫(yī)藥衛(wèi)生考試
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章節(jié)練習(xí)
醫(yī)療器械考試醫(yī)療器械從業(yè)上崗證章節(jié)練習(xí)(2019.05.07)
來(lái)源:考試資料網(wǎng)
1.填空題
庫(kù)房?jī)?nèi)應(yīng)配備溫濕度測(cè)定調(diào)控設(shè)備以及符合要求的避光、防蟲(chóng)、防鼠、防霉、防污染、防潮、排水、照明、消防等設(shè)施,庫(kù)房?jī)?nèi)的相對(duì)濕度應(yīng)保持的()之間。
參考答案:
45%-75%
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2
生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)設(shè)計(jì)和開(kāi)發(fā)的更改進(jìn)行識(shí)別并保持記錄。必要時(shí),應(yīng)當(dāng)對(duì)設(shè)計(jì)和開(kāi)發(fā)更改進(jìn)行評(píng)審、驗(yàn)證和確認(rèn),并在實(shí)施前得到()。
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3
()應(yīng)當(dāng)對(duì)生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量管理體系作出承諾和規(guī)定。
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4
無(wú)菌器械經(jīng)營(yíng)企業(yè),無(wú)購(gòu)銷(xiāo)記錄或偽造購(gòu)銷(xiāo)記錄,偽造生產(chǎn)批號(hào)、滅菌批號(hào)、產(chǎn)品有效期的,由縣級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門(mén)予以警告,責(zé)令停止經(jīng)營(yíng),并處以()罰款。
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5
無(wú)《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》的醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè),工商行政管理部門(mén)()發(fā)給營(yíng)業(yè)執(zhí)照。
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6.填空題
醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)是指對(duì)上市后醫(yī)療器械不良事件的發(fā)現(xiàn)、()、評(píng)價(jià)和()的過(guò)程。
參考答案:
報(bào)告;控制
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7
醫(yī)療器械及其外包裝上應(yīng)當(dāng)按照國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)的規(guī)定,標(biāo)明產(chǎn)品()編號(hào)。
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8
有關(guān)行政機(jī)關(guān)對(duì)其他機(jī)關(guān)或者對(duì)其直接管理的事業(yè)單位的()等事項(xiàng)的審批,不適用本法。
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9.填空題
醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的目的是()。
參考答案:
旨在通過(guò)對(duì)醫(yī)療器械使用過(guò)程中出現(xiàn)的可疑不良事件進(jìn)行收集、報(bào)告、分析和評(píng)價(jià),對(duì)存在安全隱患的醫(yī)療器械采取有效的控制,防止醫(yī)...
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10
醫(yī)療器械的說(shuō)明書(shū)、標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)標(biāo)明的事項(xiàng)()
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