A.稅務(wù)
B.人事
C.財務(wù)
D.外事
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.公民
B.法人
C.其他組織
D.個人
A.不得生產(chǎn)
B.經(jīng)營
C.使用
D.研發(fā)
A.產(chǎn)品概述及主要技術(shù)條款確定的依據(jù)
B.引用或參照的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和資料
C.預(yù)期用途的確定是否準(zhǔn)確
D.產(chǎn)品命名是否符合有關(guān)規(guī)定要求
A.法律、法規(guī)、方針和政策
B.與人體接觸的材料是否已在臨床上應(yīng)用過，其安全性、可靠性是否得到證明
C.引用或參照的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和資料
D.產(chǎn)品自測報告
A.乙烷滅菌
B.輻射滅菌
C.濕熱滅菌
D.酒精滅菌
最新試題
開辦第二類、第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的，應(yīng)當(dāng)提交的材料有（）
對新研制的尚未列入分類目錄的醫(yī)療器械，申請人可以（）
持有人、經(jīng)營企業(yè)、使用單位應(yīng)當(dāng)建立并保存醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測記錄。關(guān)于記錄保存時間，說法正確的是（）
對新研制的尚未列入體外診斷試劑分類目錄的體外診斷試劑，申請人可以（）
以下產(chǎn)品在申請注冊時，應(yīng)當(dāng)進行臨床試驗的是（）
《醫(yī)療器械臨床試驗須知》應(yīng)當(dāng)包括（）
申請第二類、第三類體外診斷試劑注冊時，可以免于進行臨床試驗的情形有（）
下列企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立銷售記錄制度的是（）
申請醫(yī)療器械廣告批準(zhǔn)文號，必須提供的文件包括（）
無菌器械經(jīng)營企業(yè)不得（）