單項選擇題負責(zé)藥物臨床試驗、藥品上市許可申請的受理和技術(shù)審評（）

A.國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心
B.國家藥品監(jiān)督管理局食品藥品審核查驗中心
C.國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心
D.中國食品藥品檢定研究院


你可能感興趣的試題

2.單項選擇題消費者和經(jīng)營者發(fā)生消費者權(quán)益爭議的解決方式不包括（）

A.協(xié)商解決
B.向有關(guān)行政部門申請行政裁決
C.請求消費者協(xié)會組織調(diào)解
D.向人民法院提起訴訟

3.單項選擇題承擔(dān)生物制品批簽發(fā)相關(guān)工作，同時負責(zé)相關(guān)復(fù)驗，技術(shù)仲裁工作的藥品監(jiān)督管理技術(shù)機構(gòu)是（）

A.國家藥品監(jiān)督管理局藥品評價中心
B.國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心
C.國家藥典委員會
D.中國食品藥品檢定研究院

5.單項選擇題組織開展藥品不良反應(yīng)、醫(yī)療器械不良事件、化妝品不良反應(yīng)監(jiān)測工作的部門是（）

A.國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心
B.國家藥品監(jiān)督管理局藥品評價中心
C.國家藥品監(jiān)督管理局行政事項受理服務(wù)和投訴舉報中心
D.國家藥品監(jiān)督管理局食品藥品審核查驗中心

7.單項選擇題 負責(zé)組織制定修訂藥品、醫(yī)療器械、化妝品檢查制度規(guī)范和技術(shù)文件的藥品監(jiān)督管理技術(shù)機構(gòu)是（）

A.國家中藥品種保護審評委員會
B.國家藥品監(jiān)督管理局藥品評價中心
C.國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心
D.國家藥品監(jiān)督管理局食品藥品審核查驗中心

9.配伍題根據(jù)《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》的規(guī)定：由藥監(jiān)部門核準(zhǔn)的許可事項為（）
醫(yī)療機構(gòu)許可事項變更為（）

A.醫(yī)療機構(gòu)名稱、法定代表人、制劑室負責(zé)人、醫(yī)療機構(gòu)類別
B.制劑室負責(zé)人、配制地址、配制范圍、有效期限
C.制劑室負責(zé)人、配制地址、配制范圍
D.醫(yī)療機構(gòu)名稱、醫(yī)療機構(gòu)類別、法定代表人、注冊地址等事項