A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)名稱、法定代表人、制劑室負(fù)責(zé)人、醫(yī)療機(jī)構(gòu)類別
B.制劑室負(fù)責(zé)人、配制地址、配制范圍、有效期限
C.制劑室負(fù)責(zé)人、配制地址、配制范圍
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)名稱、醫(yī)療機(jī)構(gòu)類別、法定代表人、注冊(cè)地址等事項(xiàng)
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A.胖大海
B.哈蟆油
C.沉香
D.洋金花
A.按日備份
B.按月備份
C.按季度備份
D.定期備份
A.性狀
B.注意事項(xiàng)
C.規(guī)格
D.警示語
A.改變?cè)髽I(yè)的經(jīng)營(yíng)地址
B.改變?cè)髽I(yè)的經(jīng)營(yíng)方式
C.改變?cè)髽I(yè)的經(jīng)營(yíng)條件
D.改變?cè)髽I(yè)的經(jīng)營(yíng)范圍
A.甲醫(yī)療機(jī)構(gòu)委托乙醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制中藥制劑
B.丁醫(yī)療機(jī)構(gòu)炮制中藥飲片
C.丙醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制中藥制劑
D.戊醫(yī)療機(jī)構(gòu)用傳統(tǒng)工藝配制中藥制劑
A.對(duì)特定疾病有特殊療效的
B.對(duì)特定疾病有顯著療效的
C.符合一級(jí)保護(hù)的品種或者已經(jīng)解除一級(jí)保護(hù)的品種
D.從天然藥物中提取的有效物質(zhì)及特殊制劑
A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理總局注冊(cè)
B.國(guó)家藥品監(jiān)督管理總局備案
C.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門備案
D.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門注冊(cè)
A.按化妝品管理
B.按保健品管理
C.按藥品管理
D.按醫(yī)療器械管理
A.中成藥通用名稱應(yīng)科學(xué)、明確、簡(jiǎn)短、不易產(chǎn)生歧義和誤導(dǎo)，避免使用生澀用語
B.民族藥通用名稱字?jǐn)?shù)不能超過8個(gè)字
C.中成藥通用名稱中應(yīng)明確劑型，且劑型應(yīng)放在名稱最后
D.中成藥通用名稱不應(yīng)采用夸大、自詡、不切實(shí)際的用語
A.實(shí)現(xiàn)生產(chǎn)許可證和GMP認(rèn)證證書兩證合一，GMP現(xiàn)場(chǎng)檢查相關(guān)內(nèi)容合并到生產(chǎn)許可證核發(fā)環(huán)節(jié)
B.要求藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范作為生產(chǎn)許可證核發(fā)和日常監(jiān)管工作中的標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容
C.取消GMP認(rèn)證證書后，不是取消《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》
D.《藥品生產(chǎn)許可證》正本載明通過藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場(chǎng)檢查的生產(chǎn)線
最新試題
調(diào)劑過程中由藥劑人員完成的技術(shù)環(huán)節(jié)，正確的有（）
關(guān)于零售企業(yè)人員資質(zhì)的要求，下列說法正確的是（）
關(guān)于健康中國(guó)戰(zhàn)略，說法錯(cuò)誤的是（）。
關(guān)于處方調(diào)劑，下列說法錯(cuò)誤的是（）
“一品兩規(guī)”正確的解釋為（）
開辦藥品批發(fā)企業(yè)必須具備執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理工作經(jīng)歷，能獨(dú)立解決經(jīng)營(yíng)過程中的質(zhì)量問題的是（）
關(guān)于“雙跨”藥品的廣告管理，下列說法正確的是（）
國(guó)家醫(yī)療保障基本制度中，用于幫助困難群眾獲得基本醫(yī)療保險(xiǎn)服務(wù)并減輕其醫(yī)療費(fèi)用負(fù)擔(dān)的制度為（）。
根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》，零售藥店的處方審核員應(yīng)當(dāng)具備的條件是（）
趙某取得《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格證書》，申請(qǐng)注冊(cè)，所在地注冊(cè)管理機(jī)構(gòu)受理該行政許可的行為，不符合規(guī)定的是（）。