A.刺五加注射劑
B.奧美拉唑注射液
C.監(jiān)測(cè)期內(nèi)的中成藥膠囊
D.維C銀翹片(紅色OTC標(biāo)識(shí))
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.在執(zhí)業(yè)范圍內(nèi)負(fù)責(zé)對(duì)藥品質(zhì)量的監(jiān)督和管理
B.參與單位對(duì)內(nèi)部違反規(guī)定行為的處理工作
C.負(fù)責(zé)處方的審核及調(diào)配
D.對(duì)患者進(jìn)行藥物治療及藥品療效評(píng)價(jià)
A.建立藥品價(jià)格信息可追溯機(jī)制,促進(jìn)價(jià)格信息透明
B.規(guī)范零售藥店互聯(lián)網(wǎng)零售服務(wù),禁止“網(wǎng)訂店送”配送方式
C.鼓勵(lì)有條件地區(qū)依托現(xiàn)有信息系統(tǒng),開(kāi)展藥師網(wǎng)上處方調(diào)配服務(wù)
D.2020年實(shí)現(xiàn)全面零售連鎖化
A.自然風(fēng)險(xiǎn)
B.必然風(fēng)險(xiǎn)
C.固有風(fēng)險(xiǎn)
D.人為風(fēng)險(xiǎn)
A.衛(wèi)生健康工作理念從以治病為中心到以人民健康為中心的轉(zhuǎn)變
B.公民是自己健康的第一責(zé)任人,應(yīng)樹(shù)立和踐行對(duì)自已健康負(fù)責(zé)的健康管理理念,主動(dòng)學(xué)習(xí)健康知識(shí),提高健康素養(yǎng),加強(qiáng)健康管理
C.醫(yī)療衛(wèi)生事業(yè)應(yīng)當(dāng)堅(jiān)持公益性原則,基本醫(yī)療服務(wù)由國(guó)家免費(fèi)提供
D.國(guó)家實(shí)施健康中國(guó)戰(zhàn)略,普及健康生活,優(yōu)化健康服務(wù),完善健康保障,建設(shè)健康環(huán)境,發(fā)展健康產(chǎn)業(yè),提升公民全生命周期健康水平
A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品評(píng)價(jià)中心
B.中國(guó)食品藥品檢定研究院
C.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心
D.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審核查驗(yàn)中心
A.責(zé)令修改藥品說(shuō)明書(shū)
B.暫停生產(chǎn)
C.暫停使用
D.撤銷該藥品的批準(zhǔn)證明文件
A.對(duì)療效不明確、不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品,應(yīng)當(dāng)撤銷批準(zhǔn)文號(hào)或者進(jìn)口藥品注冊(cè)證書(shū)
B.已經(jīng)撤銷批準(zhǔn)文號(hào)或者藥品注冊(cè)證書(shū)的藥品,不得生產(chǎn)或者進(jìn)口、銷售和使用
C.責(zé)令修改藥品說(shuō)明書(shū),暫停生產(chǎn)、銷售和使用
D.已經(jīng)進(jìn)口的,由當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門退回藥品生產(chǎn)所在地
A.對(duì)于療效不明確的藥品,應(yīng)撤銷批準(zhǔn)文號(hào)或進(jìn)口藥品注冊(cè)證書(shū)
B.對(duì)于不良反應(yīng)大的藥品,應(yīng)撤銷批準(zhǔn)文號(hào)或進(jìn)口藥品注冊(cè)證書(shū)
C.對(duì)于已生產(chǎn)或已進(jìn)口的,由當(dāng)?shù)毓ど绦姓块T銷毀處理
D.對(duì)于危害人體健康的藥品,應(yīng)撤銷批準(zhǔn)文號(hào)或進(jìn)口藥品注冊(cè)證書(shū)
A.創(chuàng)新藥
B.改良型新藥
C.仿制藥
D.原研藥
A.Ⅰ期臨床試驗(yàn)
B.Ⅱ期臨床試驗(yàn)
C.Ⅲ期臨床試驗(yàn)
D.Ⅳ期臨床試驗(yàn)
最新試題
A省甲醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床急需藥品X,但該藥品在市場(chǎng)上未有供應(yīng),其欲想調(diào)劑使用本*省乙醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑X,需要經(jīng)哪一部門同意()
應(yīng)當(dāng)慎重用藥的情形是()
電子處方是否有處方醫(yī)師的電子簽名屬于處方審核的()
根據(jù)《關(guān)于改革完善短缺藥品供應(yīng)保障機(jī)制的實(shí)施意見(jiàn)》,采取有效措施,需解決好供應(yīng)問(wèn)題的藥品不包括()。
根據(jù)《關(guān)于深化審評(píng)審批制度改革鼓勵(lì)藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見(jiàn)》,以下關(guān)于臨床試驗(yàn)管理的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()。
企業(yè)法定代表人應(yīng)具備的資質(zhì)是()
A省甲醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床急需藥品X,但該藥品在市場(chǎng)上未有供應(yīng),其欲想調(diào)劑使用B省乙醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑X,需要經(jīng)哪一部門同意()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)采購(gòu)?fù)煌ㄓ妹Q藥品的品種,注射劑型的數(shù)量()
關(guān)于零售企業(yè)人員資質(zhì)的要求,下列說(shuō)法正確的是()
關(guān)于抗菌藥物的監(jiān)督管理,下列說(shuō)法正確的是()