A.丙制藥廠
B.丁制藥廠
C.丙制藥廠+丁制藥廠
D.乙市藥監(jiān)局
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A.一級召回
B.二級召回
C.三級召回
D.四級召回
A.抗生素類藥物(膠囊劑、注射液)
B.中藥補虛藥(注射液)
C.中藥降血糖藥(膠囊劑)
D.活血藥(片劑、貼膏劑)
A.藥品生產(chǎn)企業(yè)作為藥品召回的責任主體,應當保存完整的購銷記錄,建立和完善藥品召回制度
B.進口藥品的境外制藥廠商也是藥品召回的責任主體,也應履行召回義務
C.藥品經(jīng)營企業(yè)發(fā)現(xiàn)其經(jīng)營的藥品存在安全隱患,應當立即停止銷售該藥品,通知藥品生產(chǎn)企業(yè)或者供貨商,并向藥品監(jiān)督管理部門報告
D.在藥品生產(chǎn)企業(yè)實施藥品召回時,藥品經(jīng)營企業(yè)、使用單位應當協(xié)助藥品生產(chǎn)企業(yè)履行召回義務
A.新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品
B.基本藥物
C.首次進口5年內(nèi)的藥品
D.非首次進口的藥品
A.潔凈區(qū)與非潔凈區(qū)之間的壓差應不低于20帕斯卡
B.相同潔凈度級別的不同功能區(qū)域之間應保證適當?shù)膲翰钐荻?br/>C.生產(chǎn)性激素類避孕藥品必須采用專用和獨立的廠房、生產(chǎn)設施和設備,無需與其他藥品生產(chǎn)區(qū)嚴格分開
D.生產(chǎn)高活性化學藥品應當使用專用設施和設備
A.具有依法經(jīng)過資格認定的藥學技術人員
B.具有與其藥品生產(chǎn)相適應的廠房、設施和衛(wèi)生環(huán)境
C.具有能對所生產(chǎn)藥品進行質(zhì)量管理和質(zhì)量檢驗的機構
D.具有保證藥品質(zhì)量的規(guī)章制度
A.為藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)與醫(yī)療機構之間的互聯(lián)網(wǎng)藥品交易提供的服務(平臺)為第一類互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務
B.為藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)與醫(yī)療機構之間的互聯(lián)網(wǎng)藥品交易提供的服務(平臺)不需要經(jīng)CFDA批準
C.為藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品批發(fā)企業(yè)通過其自身網(wǎng)站與本*企業(yè)成員以外的其他企業(yè)進行的互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務應由省級藥品監(jiān)督管理部門審批
D.連鎖零售藥店為向個人消費者提供的互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務應由市級藥品監(jiān)督管理部門批準
甲省乙市的丙制藥廠可以生產(chǎn)中藥降糖藥(膠囊劑)、活血藥(片劑、貼膏劑)、抗生素類藥物(膠囊劑、注射劑)、中藥補虛藥(注射液),但由于近期技術改造不具備完全生產(chǎn)的能力,為保障市場供應欲將其生產(chǎn)的藥品委托給丁制藥廠。
關于藥品委托生產(chǎn)的說法,正確的是()A.因同類藥品價格過高,為降低成本可以進行委托生產(chǎn)
B.因丙制藥廠產(chǎn)能不足,暫不能保證市場供應,可以進行委托生產(chǎn)
C.因丙制藥廠設備損壞,暫不能保證市場供應,可以進行委托生產(chǎn)
D.因丙制藥廠生產(chǎn)許可證被吊銷,不能保證市場供應,可以進行委托生產(chǎn)
甲省乙市的丙制藥廠可以生產(chǎn)中藥降糖藥(膠囊劑)、活血藥(片劑、貼膏劑)、抗生素類藥物(膠囊劑、注射劑)、中藥補虛藥(注射液),但由于近期技術改造不具備完全生產(chǎn)的能力,為保障市場供應欲將其生產(chǎn)的藥品委托給丁制藥廠。
丙制藥廠不得委托丁制藥廠生產(chǎn)的藥品是()A.抗生素類藥物(膠囊劑)
B.中藥補虛藥(注射劑)
C.中藥降糖藥(膠囊劑)
D.活血藥(片劑、貼膏劑)
旭日升藥品醫(yī)藥批發(fā)流通公司從遠大中藥制藥廠購進了一批藥品,銷售至遼寧省沈陽市第一人民醫(yī)院。遼寧省沈陽市第一人民醫(yī)院在使用該批藥品后發(fā)現(xiàn)嚴重藥品不良反應,致人死亡,遂報告藥品監(jiān)督管理部門。經(jīng)過調(diào)查評估,藥品監(jiān)督管理部門認為需要召回。
以上案例調(diào)查評估報告和召回計劃提交省藥監(jiān)部備案時間為()A.1日內(nèi)
B.3日內(nèi)
C.5日內(nèi)
D.7日內(nèi)
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必須配備執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上藥學人員的是()
企業(yè)法定代表人應具備的資質(zhì)是()
關于健康中國戰(zhàn)略,說法錯誤的是()。
開辦藥品批發(fā)企業(yè)必須具備執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷,能獨立解決經(jīng)營過程中的質(zhì)量問題的是()
非處方藥的有效性的特點是()
關于零售藥店,以下說法正確的是()
調(diào)劑過程中由藥劑人員完成的技術環(huán)節(jié),正確的有()
根據(jù)《關于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》,以下關于臨床試驗管理的說法,錯誤的是()。
關于抗菌藥物的監(jiān)督管理,下列說法錯誤的是()
下列哪些情形由藥品監(jiān)督管理部門予以處罰()