A.戰(zhàn)略主題是“共建共享、全民健康”
B.主要原則是健康優(yōu)先、改革創(chuàng)新、科學(xué)發(fā)展、公平公正
C.立足于全社會(huì)和全水平兩個(gè)著力點(diǎn),提供公平可及、系統(tǒng)連續(xù)的健康服務(wù),實(shí)現(xiàn)更高水平的全民健康
D.核心是以人民健康為中心,堅(jiān)持以基層為重點(diǎn)
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A.臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)資格認(rèn)定實(shí)行備案管理
B.具備臨床試驗(yàn)條件的機(jī)構(gòu)在藥品監(jiān)管部門指定的網(wǎng)站登記備案
C.備案后,臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)可接受藥品醫(yī)療器械注冊(cè)申請(qǐng)人委托開展臨床試驗(yàn)
D.臨床試驗(yàn)主要研究者應(yīng)具有中級(jí)職稱,參加過2個(gè)以上臨床試驗(yàn)
A.孤兒藥
B.中藥保護(hù)品種
C.兒童用藥
D.低價(jià)藥品
A.縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門受理時(shí),告知其向國家藥品監(jiān)督管理部門申請(qǐng)注冊(cè)
B.趙某應(yīng)當(dāng)按照?qǐng)?zhí)業(yè)類別、執(zhí)業(yè)單位、執(zhí)業(yè)范圍進(jìn)行注冊(cè)和執(zhí)業(yè)
C.申請(qǐng)材料存在可以當(dāng)場(chǎng)更正錯(cuò)誤的,注冊(cè)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)允許申請(qǐng)人當(dāng)場(chǎng)更正
D.申請(qǐng)材料不全需要補(bǔ)全的,注冊(cè)機(jī)構(gòu)應(yīng)在法定期限內(nèi)一次性告知申請(qǐng)人
A.具備適度規(guī)模和足夠的產(chǎn)能儲(chǔ)備
B.具有保證生物安全的制度和設(shè)施
C.符合疾病預(yù)防、控制需要
D.符合所在地人口發(fā)展規(guī)劃
A.基本醫(yī)療保險(xiǎn)
B.補(bǔ)充醫(yī)療保險(xiǎn)
C.商業(yè)健康保險(xiǎn)
D.醫(yī)療救助
最新試題
中藥飲片驗(yàn)收人員應(yīng)具備的資質(zhì)是()
企業(yè)法定代表人應(yīng)具備的資質(zhì)是()
關(guān)于健康中國戰(zhàn)略,說法錯(cuò)誤的是()。
調(diào)劑過程正確的順序?yàn)椋ǎ?/p>
國家醫(yī)療保障基本制度中,用于幫助困難群眾獲得基本醫(yī)療保險(xiǎn)服務(wù)并減輕其醫(yī)療費(fèi)用負(fù)擔(dān)的制度為()。
根據(jù)《關(guān)于深化審評(píng)審批制度改革鼓勵(lì)藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》,以下關(guān)于臨床試驗(yàn)管理的說法,錯(cuò)誤的是()。
非處方藥的有效性的特點(diǎn)是()
下列哪些情形由藥品監(jiān)督管理部門予以處罰()
關(guān)于非處方藥遴選原則中的“應(yīng)用安全”,說法錯(cuò)誤的是()
A省甲醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床急需藥品X,但該藥品在市場(chǎng)上未有供應(yīng),其欲想調(diào)劑使用B省乙醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑X,需要經(jīng)哪一部門同意()