A.對特定疾病有特殊療效的
B.對特定疾病有顯著療效的
C.符合一級保護的品種或者已經(jīng)解除一級保護的品種
D.從天然藥物中提取的有效物質(zhì)及特殊制劑

A.國家藥品監(jiān)督管理總局注冊
B.國家藥品監(jiān)督管理總局備案
C.省級藥品監(jiān)督管理部門備案
D.省級藥品監(jiān)督管理部門注冊

A.按化妝品管理
B.按保健品管理
C.按藥品管理
D.按醫(yī)療器械管理

A.中成藥通用名稱應科學、明確、簡短、不易產(chǎn)生歧義和誤導，避免使用生澀用語
B.民族藥通用名稱字數(shù)不能超過8個字
C.中成藥通用名稱中應明確劑型，且劑型應放在名稱最后
D.中成藥通用名稱不應采用夸大、自詡、不切實際的用語

A.實現(xiàn)生產(chǎn)許可證和GMP認證證書兩證合一，GMP現(xiàn)場檢查相關(guān)內(nèi)容合并到生產(chǎn)許可證核發(fā)環(huán)節(jié)
B.要求藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范作為生產(chǎn)許可證核發(fā)和日常監(jiān)管工作中的標準內(nèi)容
C.取消GMP認證證書后，不是取消《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》
D.《藥品生產(chǎn)許可證》正本載明通過藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場檢查的生產(chǎn)線

A.醫(yī)療機構(gòu)應當在藥師薪酬中體現(xiàn)其技術(shù)勞務價值
B.患者購買的藥品缺貨時，藥師可以選用其他同類產(chǎn)品替代
C.藥師是處方審核工作的第一責任人
D.對有配伍禁忌或者超劑量的處方，應當拒絕調(diào)配，必要時，經(jīng)處方醫(yī)師更正或者重新簽字，方可調(diào)配

A.調(diào)入目錄的西藥和中成藥應當是2018年12月31日（含）以前經(jīng)國家藥監(jiān)局注冊上市的藥品
B.調(diào)入目錄的藥品應優(yōu)先考慮國家基本藥物、癌癥及罕見病等重大疾病治療用藥、慢性病用藥、兒童用藥、急救搶救用藥等
C.對同類藥品按照藥物經(jīng)濟學原則進行比較，優(yōu)先選擇有充分證據(jù)證明其臨床必需、安全有效、價格較低的品種
D.中藥飲片采用準入法管理，國家層面調(diào)整的對象僅限按國家藥品標準炮制的中藥飲片

A.古代經(jīng)典名方目錄由國務院中醫(yī)藥主管部門會同國務院衛(wèi)生行政部門制定
B.符合條件要求的經(jīng)典名方制劑申請上市，可僅提供藥學及非臨床安全性研究資料，免報藥效學研究及臨床試驗資料
C.經(jīng)典名方制劑的藥品名稱原則上應當與古代醫(yī)籍中的方劑名稱相同
D.古代經(jīng)典名方申請人應當確保申報資料的數(shù)據(jù)真實、完整、可追溯

A.收貨人員應當按照采購記錄，對照供貨單位的隨貨同行單（票）核實藥品的實物
B.企業(yè)應當按照規(guī)定的程序和要求對到貨藥品進行逐批驗收
C.檢查藥品檢驗報告書
D.藥品種類繁多時，驗收抽取樣品可只檢查重點藥品

A.血液制品生產(chǎn)單位不得向無《單采血漿許可證》的單采血漿站或者未與其簽訂質(zhì)量責任書的單采血漿站及其他任何單位收集原料血漿
B.血液制品生產(chǎn)單位在原料血漿投料生產(chǎn)前，必須使用有產(chǎn)品批準文號并經(jīng)國家藥品生物制品檢定機構(gòu)逐批檢定合格的體外診斷試劑，對每一人份血漿進行全面復檢，并作檢測記錄
C.血液制品出廠前，必須經(jīng)過質(zhì)量檢驗，經(jīng)檢驗不符合國家標準的，嚴禁出廠
D.原料血漿經(jīng)復檢發(fā)現(xiàn)有血液途徑傳播的疾病的，必須通知供應血漿的單采血漿站，并及時上報所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府監(jiān)督管理機構(gòu)