A.具有激動藥與拮抗藥兩重特性
B.大劑量時其效應與激動藥拮抗
C.量效曲線高度(Emax)較低
D.內(nèi)在活性較大
E.與受體結合親和力小
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A.有親和力,無內(nèi)在活性
B.無激動受體的作用
C.對效應器官必定呈現(xiàn)抑制效應
D.能拮抗激動藥過量的毒性反應
E.可與受體結合,而阻斷激動藥與受體的結合
A.當激動劑劑量增加時,仍然達到原有效應
B.可抑制激動劑的最大效能
C.本身能產(chǎn)生受體激動效應
D.對受體親和力大
E.使激動劑量效曲線平行右移
A.改變細胞周圍環(huán)境的理化性質
B.參與或干擾細胞物質代謝過程
C.對某些酶有抑制或促進作用
D.影響細胞膜的通透性或促進、抑制遞質的釋放
E.以上都不對
A.藥物的消除方式主要靠體內(nèi)生物轉化
B.藥物體內(nèi)的主要氧化酶是細胞色素P450
C.肝藥酶的作用專一性很低
D.有些藥可抑制肝藥酶活性
E.巴比妥類能誘導肝藥酶活性
A.利福平
B.異煙肼
C.苯妥英鈉
D.水合氯醛
E.苯巴比妥
A.可用css推算藥物的t1/2
B.Vd大的藥,其血藥濃度高
C.Vd小的藥,其血藥濃度高
D.可用Vd和血藥濃度推算出體內(nèi)總藥量
E.也可用Vd計算出血漿達到某有效濃度時所需劑量
A.首次加倍可迅速達到坪濃度
B.達到95%坪濃度,約需要經(jīng)過4~5個半衰期
C.坪濃度的高低與劑量成正比
D.坪濃度的波幅與給藥劑量成正比
E.劑量加倍,坪濃度也提高一倍
A.吸收速率
B.分布速率
C.轉化速率
D.排泄速率
E.以上都不是
A.經(jīng)門靜脈進入肝臟被肝藥酶破壞
B.進入血液與血漿蛋白結合而失活
C.經(jīng)胃時被胃酸破壞
D.經(jīng)腸吸收時被黏膜中酶破壞
E.不易被胃腸黏膜吸收
A.藥物的脂溶性和組織親和力
B.局部器官血流量
C.給藥途徑
D.血腦屏障作用
E.胎盤屏障作用