A.藥物的脂溶性和組織親和力
B.局部器官血流量
C.給藥途徑
D.血腦屏障作用
E.胎盤(pán)屏障作用
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A.是單位時(shí)間內(nèi)將多少升血中的藥物清除干凈
B.其值與血藥濃度有關(guān)
C.其值與消除速率有關(guān)
D.其值與藥物劑量大小無(wú)關(guān)
E.是單位時(shí)間內(nèi)藥物被消除的百分率
A.血漿藥物消除速率與血漿藥物濃度成正比
B.機(jī)體內(nèi)藥物按恒比消除
C.時(shí)一量曲線(xiàn)的量為對(duì)數(shù)量,其斜率的值為一k
D.tl/2恒定
E.多次給藥時(shí)AUC增加,css和消除完畢時(shí)間不變
A.pKa
B.pH值
C.藥物分子大小
D.藥物脂溶性高低
E.蛋白結(jié)合率高低
A.連續(xù)增加劑量能按比例提高坪值
B.藥物消除速率常數(shù)恒定不變
C.受肝腎功能改變的影響
D.血漿半衰期恒定不變
E.單位時(shí)間內(nèi)消除量與血藥濃度有關(guān)
A.藥物分子量的大小
B.藥物解離度高低
C.藥物脂溶性高低
D.藥物載體
E.生物膜兩側(cè)藥物濃度差
最新試題
量反應(yīng)之量效曲線(xiàn)的正確描述是()
有關(guān)藥物經(jīng)腎臟排泄的敘述正確的是()
通過(guò)改變細(xì)胞周?chē)h(huán)境的理化性質(zhì)發(fā)揮作用的藥物()
生物轉(zhuǎn)化所需的酶有()
經(jīng)體內(nèi)代謝轉(zhuǎn)化后產(chǎn)生藥理效應(yīng)的藥物是()
通過(guò)理化反應(yīng)發(fā)揮藥理效應(yīng)的藥物是()
下列藥物聯(lián)合應(yīng)用可使藥效增強(qiáng)的有()
非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥具有的特點(diǎn)是()
與用藥劑量無(wú)關(guān)的不良反應(yīng)()
抑制或干擾細(xì)菌蛋白質(zhì)合成的藥物有()