A.改變細(xì)胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)
B.參與或干擾細(xì)胞物質(zhì)代謝過程
C.對某些酶有抑制或促進作用
D.影響細(xì)胞膜的通透性或促進、抑制遞質(zhì)的釋放
E.以上都不對
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A.藥物的消除方式主要靠體內(nèi)生物轉(zhuǎn)化
B.藥物體內(nèi)的主要氧化酶是細(xì)胞色素P450
C.肝藥酶的作用專一性很低
D.有些藥可抑制肝藥酶活性
E.巴比妥類能誘導(dǎo)肝藥酶活性
A.利福平
B.異煙肼
C.苯妥英鈉
D.水合氯醛
E.苯巴比妥
A.可用css推算藥物的t1/2
B.Vd大的藥,其血藥濃度高
C.Vd小的藥,其血藥濃度高
D.可用Vd和血藥濃度推算出體內(nèi)總藥量
E.也可用Vd計算出血漿達(dá)到某有效濃度時所需劑量
A.首次加倍可迅速達(dá)到坪濃度
B.達(dá)到95%坪濃度,約需要經(jīng)過4~5個半衰期
C.坪濃度的高低與劑量成正比
D.坪濃度的波幅與給藥劑量成正比
E.劑量加倍,坪濃度也提高一倍
A.吸收速率
B.分布速率
C.轉(zhuǎn)化速率
D.排泄速率
E.以上都不是
A.經(jīng)門靜脈進入肝臟被肝藥酶破壞
B.進入血液與血漿蛋白結(jié)合而失活
C.經(jīng)胃時被胃酸破壞
D.經(jīng)腸吸收時被黏膜中酶破壞
E.不易被胃腸黏膜吸收
A.藥物的脂溶性和組織親和力
B.局部器官血流量
C.給藥途徑
D.血腦屏障作用
E.胎盤屏障作用
A.是單位時間內(nèi)將多少升血中的藥物清除干凈
B.其值與血藥濃度有關(guān)
C.其值與消除速率有關(guān)
D.其值與藥物劑量大小無關(guān)
E.是單位時間內(nèi)藥物被消除的百分率
A.血漿藥物消除速率與血漿藥物濃度成正比
B.機體內(nèi)藥物按恒比消除
C.時一量曲線的量為對數(shù)量,其斜率的值為一k
D.tl/2恒定
E.多次給藥時AUC增加,css和消除完畢時間不變
A.pKa
B.pH值
C.藥物分子大小
D.藥物脂溶性高低
E.蛋白結(jié)合率高低
最新試題
通過調(diào)節(jié)基因表達(dá)的受體()
能抑制肝藥酶活性的藥物是()
非競爭性拮抗藥具有的特點是()
藥物選擇作用的理論基礎(chǔ)是()
量反應(yīng)之量效曲線的正確描述是()
受體的類型分為()
抑制或干擾細(xì)菌蛋白質(zhì)合成的藥物有()
細(xì)菌產(chǎn)生耐藥性的機制可能是()
生物轉(zhuǎn)化所需的酶有()
通過改變細(xì)胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)發(fā)揮作用的藥物()