A.首次加倍可迅速達(dá)到坪濃度
B.達(dá)到95%坪濃度,約需要經(jīng)過4~5個(gè)半衰期
C.坪濃度的高低與劑量成正比
D.坪濃度的波幅與給藥劑量成正比
E.劑量加倍,坪濃度也提高一倍
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.吸收速率
B.分布速率
C.轉(zhuǎn)化速率
D.排泄速率
E.以上都不是
A.經(jīng)門靜脈進(jìn)入肝臟被肝藥酶破壞
B.進(jìn)入血液與血漿蛋白結(jié)合而失活
C.經(jīng)胃時(shí)被胃酸破壞
D.經(jīng)腸吸收時(shí)被黏膜中酶破壞
E.不易被胃腸黏膜吸收
A.藥物的脂溶性和組織親和力
B.局部器官血流量
C.給藥途徑
D.血腦屏障作用
E.胎盤屏障作用
A.是單位時(shí)間內(nèi)將多少升血中的藥物清除干凈
B.其值與血藥濃度有關(guān)
C.其值與消除速率有關(guān)
D.其值與藥物劑量大小無關(guān)
E.是單位時(shí)間內(nèi)藥物被消除的百分率
A.血漿藥物消除速率與血漿藥物濃度成正比
B.機(jī)體內(nèi)藥物按恒比消除
C.時(shí)一量曲線的量為對數(shù)量,其斜率的值為一k
D.tl/2恒定
E.多次給藥時(shí)AUC增加,css和消除完畢時(shí)間不變
A.pKa
B.pH值
C.藥物分子大小
D.藥物脂溶性高低
E.蛋白結(jié)合率高低
A.連續(xù)增加劑量能按比例提高坪值
B.藥物消除速率常數(shù)恒定不變
C.受肝腎功能改變的影響
D.血漿半衰期恒定不變
E.單位時(shí)間內(nèi)消除量與血藥濃度有關(guān)
A.藥物分子量的大小
B.藥物解離度高低
C.藥物脂溶性高低
D.藥物載體
E.生物膜兩側(cè)藥物濃度差
A.使肝藥酶活性增加
B.可能加速本身被肝藥酶代謝
C.可加速被肝藥酶轉(zhuǎn)化的藥物的代謝
D.可使被肝藥酶轉(zhuǎn)化的藥物血藥濃度升高
E.可使被肝藥酶轉(zhuǎn)化的藥物的血藥濃度降低
A.藥理活性降低
B.藥理活性增強(qiáng)
C.水溶性升高
D.極性增加
E.藥物失效
最新試題
能抑制肝藥酶活性的藥物是()
非競爭性拮抗藥具有的特點(diǎn)是()
下列可作為第二信使的有()
某一弱酸性藥物在pH為7時(shí)約90%解離,其pKa值為()
通過理化反應(yīng)發(fā)揮藥理效應(yīng)的藥物是()
可通過腎小管主動(dòng)分泌排泄的有機(jī)酸化合物有()
通過影響酶的活性而發(fā)揮作用的藥物是()
肝功能損害應(yīng)避免使用或慎用下列哪些藥()
受體的類型分為()
對葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏者可引起溶血性貧血的藥物()