多項(xiàng)選擇題受體阻斷藥是（）

A．有親和力，無內(nèi)在活性
B．無激動(dòng)受體的作用
C．對效應(yīng)器官必定呈現(xiàn)抑制效應(yīng)
D．能拮抗激動(dòng)藥過量的毒性反應(yīng)
E．可與受體結(jié)合，而阻斷激動(dòng)藥與受體的結(jié)合


你可能感興趣的試題

1.多項(xiàng)選擇題競爭性拮抗藥具有下列特點(diǎn)（）

A．當(dāng)激動(dòng)劑劑量增加時(shí)，仍然達(dá)到原有效應(yīng)
B．可抑制激動(dòng)劑的最大效能
C．本身能產(chǎn)生受體激動(dòng)效應(yīng)
D．對受體親和力大
E．使激動(dòng)劑量效曲線平行右移

2.多項(xiàng)選擇題下列關(guān)于藥物作用機(jī)制的描述中正確的是（）

A．改變細(xì)胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)
B．參與或干擾細(xì)胞物質(zhì)代謝過程
C．對某些酶有抑制或促進(jìn)作用
D．影響細(xì)胞膜的通透性或促進(jìn)、抑制遞質(zhì)的釋放
E．以上都不對

3.多項(xiàng)選擇題下列關(guān)于藥物體內(nèi)生物轉(zhuǎn)化的敘述正確項(xiàng)是（）

A．藥物的消除方式主要靠體內(nèi)生物轉(zhuǎn)化
B．藥物體內(nèi)的主要氧化酶是細(xì)胞色素P450
C．肝藥酶的作用專一性很低
D．有些藥可抑制肝藥酶活性
E．巴比妥類能誘導(dǎo)肝藥酶活性

4.多項(xiàng)選擇題屬于肝藥酶誘導(dǎo)劑的有（）

A．利福平
B．異煙肼
C．苯妥英鈉
D．水合氯醛
E．苯巴比妥

5.多項(xiàng)選擇題下列關(guān)于表現(xiàn)分布容積的描述中，正確的是（）

A．可用css推算藥物的t1／2
B．Vd大的藥，其血藥濃度高
C．Vd小的藥，其血藥濃度高
D．可用Vd和血藥濃度推算出體內(nèi)總藥量
E．也可用Vd計(jì)算出血漿達(dá)到某有效濃度時(shí)所需劑量

6.多項(xiàng)選擇題關(guān)于等量等間隔多次用藥，正確的有（）

A．首次加倍可迅速達(dá)到坪濃度
B．達(dá)到95％坪濃度，約需要經(jīng)過4～5個(gè)半衰期
C．坪濃度的高低與劑量成正比
D．坪濃度的波幅與給藥劑量成正比
E．劑量加倍，坪濃度也提高一倍

7.多項(xiàng)選擇題藥物在作用靶部位的血藥濃度高低與下述哪些因素有關(guān)（）

A．吸收速率
B．分布速率
C．轉(zhuǎn)化速率
D．排泄速率
E．以上都不是

8.多項(xiàng)選擇題首關(guān)消除效應(yīng)是藥物在口服后（）

A．經(jīng)門靜脈進(jìn)入肝臟被肝藥酶破壞
B．進(jìn)入血液與血漿蛋白結(jié)合而失活
C．經(jīng)胃時(shí)被胃酸破壞
D．經(jīng)腸吸收時(shí)被黏膜中酶破壞
E．不易被胃腸黏膜吸收

9.多項(xiàng)選擇題影響藥物體內(nèi)分布的因素有（）

A．藥物的脂溶性和組織親和力
B．局部器官血流量
C．給藥途徑
D．血腦屏障作用
E．胎盤屏障作用

10.多項(xiàng)選擇題藥物清除率(CL)（）

A．是單位時(shí)間內(nèi)將多少升血中的藥物清除干凈
B．其值與血藥濃度有關(guān)
C．其值與消除速率有關(guān)
D．其值與藥物劑量大小無關(guān)
E．是單位時(shí)間內(nèi)藥物被消除的百分率