A.離子通道受體
B.G蛋白偶聯(lián)受體
C.可與內(nèi)源性配體結(jié)合的受體
D.具有酪氨酸激酶活性的受體
E.調(diào)節(jié)基因表達(dá)的受體
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A.在一定范圍內(nèi)藥物的效應(yīng)隨用藥劑量的增加而增強(qiáng)
B.當(dāng)效應(yīng)增至最大后,再增加劑量,效應(yīng)不再增加
C.引起效應(yīng)的最小劑量稱為閾劑量
D.所用劑量越小,效價(jià)強(qiáng)度越大
E.所用劑量越大,效能越大
A.腎小管的分泌作用是主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)過程
B.腎小管的主動(dòng)分泌有弱酸性和弱堿性兩個(gè)通道
C.腎小管的重吸收有主動(dòng)和被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)兩種類型
D.弱酸性藥物在酸性尿液中易于排出
E.影響腎小管再吸收的主要因素為尿液的pH值
A.四環(huán)素
B.紅霉素
C.氯霉素
D.兩性霉素
E.慶大霉素
A.尿激酶
B.依那普利
C.阿司匹林
D.地高辛
E.阿托品
A.磷霉素
B.環(huán)絲霉素
C.萬古霉素
D.兩性霉素
E.青霉素
最新試題
藥物由載體介導(dǎo)的轉(zhuǎn)運(yùn)方式包括()
對(duì)葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏者可引起溶血性貧血的藥物()
生物轉(zhuǎn)化所需的酶有()
正確選擇藥物劑量時(shí)應(yīng)考慮()
藥物選擇作用的理論基礎(chǔ)是()
受體應(yīng)具有的特征()
通過改變細(xì)胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)發(fā)揮作用的藥物()
下列可作為第二信使的有()
通過抑制酶的活性發(fā)揮作用的藥物()
經(jīng)體內(nèi)代謝轉(zhuǎn)化后產(chǎn)生藥理效應(yīng)的藥物是()