多項(xiàng)選擇題下列關(guān)于藥物體內(nèi)生物轉(zhuǎn)化的敘述正確項(xiàng)是（）

A．藥物的消除方式主要靠體內(nèi)生物轉(zhuǎn)化
B．藥物體內(nèi)的主要氧化酶是細(xì)胞色素P450
C．肝藥酶的作用專一性很低
D．有些藥可抑制肝藥酶活性
E．巴比妥類能誘導(dǎo)肝藥酶活性


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1.多項(xiàng)選擇題屬于肝藥酶誘導(dǎo)劑的有（）

A．利福平
B．異煙肼
C．苯妥英鈉
D．水合氯醛
E．苯巴比妥

2.多項(xiàng)選擇題下列關(guān)于表現(xiàn)分布容積的描述中，正確的是（）

A．可用css推算藥物的t1／2
B．Vd大的藥，其血藥濃度高
C．Vd小的藥，其血藥濃度高
D．可用Vd和血藥濃度推算出體內(nèi)總藥量
E．也可用Vd計(jì)算出血漿達(dá)到某有效濃度時(shí)所需劑量

3.多項(xiàng)選擇題關(guān)于等量等間隔多次用藥，正確的有（）

A．首次加倍可迅速達(dá)到坪濃度
B．達(dá)到95％坪濃度，約需要經(jīng)過(guò)4～5個(gè)半衰期
C．坪濃度的高低與劑量成正比
D．坪濃度的波幅與給藥劑量成正比
E．劑量加倍，坪濃度也提高一倍

4.多項(xiàng)選擇題藥物在作用靶部位的血藥濃度高低與下述哪些因素有關(guān)（）

A．吸收速率
B．分布速率
C．轉(zhuǎn)化速率
D．排泄速率
E．以上都不是

5.多項(xiàng)選擇題首關(guān)消除效應(yīng)是藥物在口服后（）

A．經(jīng)門靜脈進(jìn)入肝臟被肝藥酶破壞
B．進(jìn)入血液與血漿蛋白結(jié)合而失活
C．經(jīng)胃時(shí)被胃酸破壞
D．經(jīng)腸吸收時(shí)被黏膜中酶破壞
E．不易被胃腸黏膜吸收

6.多項(xiàng)選擇題影響藥物體內(nèi)分布的因素有（）

A．藥物的脂溶性和組織親和力
B．局部器官血流量
C．給藥途徑
D．血腦屏障作用
E．胎盤(pán)屏障作用

7.多項(xiàng)選擇題藥物清除率(CL)（）

A．是單位時(shí)間內(nèi)將多少升血中的藥物清除干凈
B．其值與血藥濃度有關(guān)
C．其值與消除速率有關(guān)
D．其值與藥物劑量大小無(wú)關(guān)
E．是單位時(shí)間內(nèi)藥物被消除的百分率

8.多項(xiàng)選擇題屬一級(jí)藥動(dòng)學(xué)消除的藥物，其（）

A．血漿藥物消除速率與血漿藥物濃度成正比
B．機(jī)體內(nèi)藥物按恒比消除
C．時(shí)一量曲線的量為對(duì)數(shù)量，其斜率的值為一k
D．tl／2恒定
E．多次給藥時(shí)AUC增加，css和消除完畢時(shí)間不變

9.多項(xiàng)選擇題影響藥物跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)的主要因素有（）

A．pKa
B．pH值
C．藥物分子大小
D．藥物脂溶性高低
E．蛋白結(jié)合率高低

10.多項(xiàng)選擇題藥物按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除具有以下特點(diǎn)（）

A．連續(xù)增加劑量能按比例提高坪值
B．藥物消除速率常數(shù)恒定不變
C．受肝腎功能改變的影響
D．血漿半衰期恒定不變
E．單位時(shí)間內(nèi)消除量與血藥濃度有關(guān)