A.抗酸藥中和胃酸
B.甘露醇的脫水利尿作用
C.右旋糖酐的擴(kuò)充血容量作用
D.硫酸鎂的導(dǎo)瀉作用
E.氫氯噻嗪的利尿作用
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A.對受體無親和力
B.具有內(nèi)在活性
C.可抑制激動(dòng)藥的最大效能
D.當(dāng)激動(dòng)藥劑量增加時(shí),仍然達(dá)到原有效應(yīng)
E.使激動(dòng)藥量一效曲線平行右移
A.6
B.5
C.4
D.3
E.2
A.細(xì)胞內(nèi)的過程
B.細(xì)胞外液的過程
C.血液循環(huán)的過程
D.胃腸道的過程
E.作用部位的過程
A.毒性反應(yīng)
B.副作用
C.治療作用
D.變態(tài)反應(yīng)
E.后遺效應(yīng)
A.內(nèi)在活性
B.血漿蛋白結(jié)合率
C.與受體的親和力
D.脂溶性
E.生物利用度
A.堿化尿液,使解離度增大,增加腎小管再吸收
B.堿化尿液,使解離度減小,增加腎小管再吸收
C.堿化尿液,使解離度增大,減少腎小管再吸收
D.酸化尿液,使解離度增大,減少腎小管再吸收
E.酸化尿液,使解離度減少,增加腎小管再吸收
A.與配體結(jié)合具有飽和性
B.與配體結(jié)合具有不可逆性
C.與配體結(jié)合具有特異性
D.與配體之間具有高親和力
E.對配體的識別具有高靈敏性
A.青霉素類
B.氯霉素類
C.大環(huán)內(nèi)酯類
D.磺胺類
E.四環(huán)素類
A.乙醇
B.阿托品
C.苯巴比妥
D.苯妥英鈉
E.氯丙嗪
A.藥物的消除速率與體內(nèi)藥量無關(guān)
B.藥物的消除速率與體內(nèi)藥量成正比關(guān)系
C.藥物的消除半衰期與體內(nèi)藥量無關(guān)
D.藥物的消除半衰期與體內(nèi)藥量有關(guān)
E.大多數(shù)藥物在體內(nèi)的轉(zhuǎn)運(yùn)和消除符合一級動(dòng)力學(xué)過程
最新試題
下列藥物聯(lián)合應(yīng)用可使藥效增強(qiáng)的有()
藥物吸收是指藥物從給藥部位進(jìn)入()
受體的類型分為()
肝功能損害應(yīng)避免使用或慎用下列哪些藥()
應(yīng)用某藥時(shí),其副作用()
正確選擇藥物劑量時(shí)應(yīng)考慮()
對葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏者可引起溶血性貧血的藥物()
生物轉(zhuǎn)化所需的酶有()
與阿司咪唑合用時(shí)可使其血藥濃度升高,不良反應(yīng)加重的藥物()
通過抑制酶的活性發(fā)揮作用的藥物()