多項(xiàng)選擇題藥物在作用靶部位的血藥濃度高低與下述哪些因素有關(guān)（）

A．吸收速率
B．分布速率
C．轉(zhuǎn)化速率
D．排泄速率
E．以上都不是


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1.多項(xiàng)選擇題首關(guān)消除效應(yīng)是藥物在口服后（）

A．經(jīng)門靜脈進(jìn)入肝臟被肝藥酶破壞
B．進(jìn)入血液與血漿蛋白結(jié)合而失活
C．經(jīng)胃時(shí)被胃酸破壞
D．經(jīng)腸吸收時(shí)被黏膜中酶破壞
E．不易被胃腸黏膜吸收

2.多項(xiàng)選擇題影響藥物體內(nèi)分布的因素有（）

A．藥物的脂溶性和組織親和力
B．局部器官血流量
C．給藥途徑
D．血腦屏障作用
E．胎盤屏障作用

3.多項(xiàng)選擇題藥物清除率(CL)（）

A．是單位時(shí)間內(nèi)將多少升血中的藥物清除干凈
B．其值與血藥濃度有關(guān)
C．其值與消除速率有關(guān)
D．其值與藥物劑量大小無(wú)關(guān)
E．是單位時(shí)間內(nèi)藥物被消除的百分率

4.多項(xiàng)選擇題屬一級(jí)藥動(dòng)學(xué)消除的藥物，其（）

A．血漿藥物消除速率與血漿藥物濃度成正比
B．機(jī)體內(nèi)藥物按恒比消除
C．時(shí)一量曲線的量為對(duì)數(shù)量，其斜率的值為一k
D．tl／2恒定
E．多次給藥時(shí)AUC增加，css和消除完畢時(shí)間不變

5.多項(xiàng)選擇題影響藥物跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)的主要因素有（）

A．pKa
B．pH值
C．藥物分子大小
D．藥物脂溶性高低
E．蛋白結(jié)合率高低

6.多項(xiàng)選擇題藥物按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除具有以下特點(diǎn)（）

A．連續(xù)增加劑量能按比例提高坪值
B．藥物消除速率常數(shù)恒定不變
C．受肝腎功能改變的影響
D．血漿半衰期恒定不變
E．單位時(shí)間內(nèi)消除量與血藥濃度有關(guān)

7.多項(xiàng)選擇題影響藥物簡(jiǎn)單擴(kuò)散的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)因素有（）

A．藥物分子量的大小
B．藥物解離度高低
C．藥物脂溶性高低
D．藥物載體
E．生物膜兩側(cè)藥物濃度差

8.多項(xiàng)選擇題肝藥酶誘導(dǎo)劑（）

A．使肝藥酶活性增加
B．可能加速本身被肝藥酶代謝
C．可加速被肝藥酶轉(zhuǎn)化的藥物的代謝
D．可使被肝藥酶轉(zhuǎn)化的藥物血藥濃度升高
E．可使被肝藥酶轉(zhuǎn)化的藥物的血藥濃度降低

9.多項(xiàng)選擇題不同藥物經(jīng)生物轉(zhuǎn)化后，可能出現(xiàn)（）

A．藥理活性降低
B．藥理活性增強(qiáng)
C．水溶性升高
D．極性增加
E．藥物失效

10.多項(xiàng)選擇題生物利用度（）

A．是口服吸收的量與服藥量之比
B．與藥物作用強(qiáng)度無(wú)關(guān)
C．與藥物作用速度有關(guān)
D．受首關(guān)消除過(guò)程影響
E．與曲線下面積成正比