配伍題屬于衛(wèi)生健康部門的職責(zé)范疇的是（）| 屬于國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心的職責(zé)范疇的是（）| 屬于國(guó)家藥典委員會(huì)職責(zé)范疇的是（）|屬于工業(yè)和信息化管理部門職責(zé)范疇的是（）

A.負(fù)責(zé)《中國(guó)藥典》和國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的宣傳培訓(xùn)及技術(shù)咨詢
B.負(fù)責(zé)仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)的技術(shù)審評(píng)
C.承擔(dān)中藥材生產(chǎn)扶持項(xiàng)目管理和國(guó)家藥品儲(chǔ)備管理工作
D.組織制定國(guó)家藥物政策和國(guó)家基本藥物制度，組織制定國(guó)家基本藥物目錄


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1.單項(xiàng)選擇題組織開展有關(guān)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的標(biāo)定工作部門是（）

A.中國(guó)食品藥品檢定研究院
B.國(guó)家藥典委員會(huì)
C.藥品審評(píng)中心
D.執(zhí)業(yè)藥師資格認(rèn)證中心

2.單項(xiàng)選擇題藥品注冊(cè)技術(shù)審評(píng)機(jī)構(gòu)，為藥品注冊(cè)提供技術(shù)支持的部門是（）

A.中國(guó)食品藥品檢定研究院
B.國(guó)家藥典委員會(huì)
C.藥品審評(píng)中心
D.執(zhí)業(yè)藥師資格認(rèn)證中心

3.單項(xiàng)選擇題負(fù)責(zé)藥物臨床試驗(yàn)、藥品上市許可申請(qǐng)的受理和技術(shù)審評(píng)（）

A.國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心
B.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局食品藥品審核查驗(yàn)中心
C.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心
D.中國(guó)食品藥品檢定研究院

5.單項(xiàng)選擇題消費(fèi)者和經(jīng)營(yíng)者發(fā)生消費(fèi)者權(quán)益爭(zhēng)議的解決方式不包括（）

A.協(xié)商解決
B.向有關(guān)行政部門申請(qǐng)行政裁決
C.請(qǐng)求消費(fèi)者協(xié)會(huì)組織調(diào)解
D.向人民法院提起訴訟

6.單項(xiàng)選擇題承擔(dān)生物制品批簽發(fā)相關(guān)工作，同時(shí)負(fù)責(zé)相關(guān)復(fù)驗(yàn)，技術(shù)仲裁工作的藥品監(jiān)督管理技術(shù)機(jī)構(gòu)是（）

A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品評(píng)價(jià)中心
B.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心
C.國(guó)家藥典委員會(huì)
D.中國(guó)食品藥品檢定研究院

8.單項(xiàng)選擇題組織開展藥品不良反應(yīng)、醫(yī)療器械不良事件、化妝品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作的部門是（）

A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心
B.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品評(píng)價(jià)中心
C.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局行政事項(xiàng)受理服務(wù)和投訴舉報(bào)中心
D.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局食品藥品審核查驗(yàn)中心

10.單項(xiàng)選擇題 負(fù)責(zé)組織制定修訂藥品、醫(yī)療器械、化妝品檢查制度規(guī)范和技術(shù)文件的藥品監(jiān)督管理技術(shù)機(jī)構(gòu)是（）

A.國(guó)家中藥品種保護(hù)審評(píng)委員會(huì)
B.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品評(píng)價(jià)中心
C.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心
D.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局食品藥品審核查驗(yàn)中心