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為什么要對藥品類易制毒化學(xué)品進行嚴格管理？
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膽道閉鎖和膽總管囊腫是新生兒常見的先天性膽道疾病，請簡述其核素顯像的方法及影像特點？
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興奮劑對人體與社會可能帶來哪些危害？
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每批疫苗在銷售前必須由指定的藥品檢驗機構(gòu)實行強制性檢驗。
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患者，男，30歲，反復(fù)貧血近3年，查紅細胞及血紅蛋白均降低，患者骨髓穿刺網(wǎng)織紅細胞增生活躍，腫瘤標記物無異常，胃鏡及腸鏡未見明顯異常。臨床懷疑存在慢性失血，為協(xié)助診斷，請問該患者可進行哪項核醫(yī)學(xué)檢查，顯像劑如何選擇？該檢查的陽性表現(xiàn)如何？若為急性出血，請問選用何種顯像劑？
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（）和（）是機體進行氣體交換的重要器官。正常成人每天通過約（）次的呼吸運動，攝取（）排出（）以維持人體的正常生理活動。肺臟病變將會對機體的新陳代謝和功能活動產(chǎn)生嚴重的影響。
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醫(yī)療機構(gòu)取得麻醉藥品的《印鑒卡》應(yīng)當具備哪些條件？
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簡述GAP中關(guān)于中藥采收及初加工的主要內(nèi)容。
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簡答肺灌注顯像的顯像劑種類。
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《中藥材GAP證書》的有效期一般為3年。
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簡述我國對中藥一級保護品種的保護措施。
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三級保護野生藥材的物種系指分布區(qū)域縮小，資源處于衰竭狀態(tài)的重要野生藥材物種。
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一級保護的野生藥材主要有豹骨、羚羊角、鹿茸、熊膽、蘄蛇五種。
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試闡述生物制品批簽發(fā)的工作程序。
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采取欺騙手段取得麻醉藥品和精神藥品的實驗研究資格，情節(jié)嚴重的（）
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藥物臨床試驗批準后，申請人可根據(jù)其能力情況，任意選擇醫(yī)療機構(gòu)承擔(dān)藥物臨床試驗，并對臨床試驗資料的真實性負責(zé)。
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簡述新藥臨床研究的分期和各期研究的目的。
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簡述新藥、仿制藥、進口藥品申請與審批流程的異同。
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單項選擇題
違反運輸麻醉藥品和精神藥品規(guī)定的（）
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單項選擇題
第二類精神藥品零售企業(yè)違反規(guī)定銷售第二類精神藥品的（）
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