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麻醉藥品和精神藥品的定點生產企業(yè)應當具備哪些條件？

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中藥品種保護的目的和意義？

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藥品注冊申請批準后發(fā)生專利權糾紛的，SFDA將撤銷已注冊藥品的批準文號。

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單項選擇題

新藥申請經批準后，改變原批準事項或者內容的注冊申請按（）程序辦理

單項選擇題

在境外生產的藥品在中國境內上市銷售按（）程序辦理

定點生產企業(yè)不能將第二類精神藥品制劑銷售給區(qū)域性批發(fā)企業(yè)。

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興奮劑是指能使運動員提高比賽成績的藥品。

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麻醉藥品、精神藥品的種植與研究有什么特殊規(guī)定？

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為什么要對麻醉藥品和精神藥品進行特殊管理？

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我國GAP的內容涵蓋了中藥材生產的全過程，是中藥材生產的基本準則。

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簡述中藥保護品種的范圍及申請中藥保護品種應具備的條件。

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解釋中藥的含義。

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中國執(zhí)業(yè)藥師道德準則的主要內容是什么？

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藥學職業(yè)道德的具體原則是什么？

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生產、銷售劣藥應當承擔何種法律責任？

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何為劣藥，哪些情形的藥品按劣藥論處？

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政府價格主管部門依據(jù)什么原則制定藥品價格？

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藥物臨床試驗機構資格的認定辦法，由國務院衛(wèi)生行政部門制定。

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參加執(zhí)業(yè)藥師資格考試應具備哪些條件？

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執(zhí)業(yè)藥師資格考試屬于執(zhí)業(yè)資格準人考試，實行全國統(tǒng)一大綱、統(tǒng)一命題、統(tǒng)一組織的考試制度。一般每兩年舉行一次。