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GMP規(guī)定，青霉素類藥品的操作區(qū)域應(yīng)當(dāng)保持相對(duì)正壓，排至室外的廢氣應(yīng)當(dāng)經(jīng)過(guò)凈化處理并符合要求，排風(fēng)口應(yīng)當(dāng)遠(yuǎn)離其他空氣凈化系統(tǒng)的進(jìn)風(fēng)口。

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簡(jiǎn)述GMP的特點(diǎn)和分類。

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藥品安全隱患的調(diào)查和評(píng)估內(nèi)容有哪些？

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藥品召回如何分級(jí)？請(qǐng)簡(jiǎn)述藥品主動(dòng)召回的程序。

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GMP要求，質(zhì)量受權(quán)人至少應(yīng)具有藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)本科學(xué)歷，且具有至少3年從事藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)，從事過(guò)藥品生產(chǎn)過(guò)程控制和質(zhì)量檢驗(yàn)工作。

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簡(jiǎn)述藥品生產(chǎn)企業(yè)的特征。

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甲狀腺動(dòng)態(tài)顯像

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甲狀腺親腫瘤陽(yáng)性顯像

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簡(jiǎn)述過(guò)氯酸鉀釋放試驗(yàn)的原理及結(jié)果分析？

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