A.與膜蛋白結(jié)合，引起磷脂膜紊亂，改變膜結(jié)構(gòu)，增加膜的流動性和通透性
B.降低鼻黏液的黏度
C.促進(jìn)水化作用
D.酶抑制作用
E.以上都不對
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A.氯化鈉
B.山梨醇鐵
C.鐵-多糖復(fù)合物
D.青霉素G鉀鹽
E.嗎啡
A.胃內(nèi)漂浮片
B.腸溶膠囊
C.溶液劑
D.胃黏附片
E.栓劑
A.改善其水溶性
B.改善其脂溶性
C.降低其解離度
D.促進(jìn)其肝腸循環(huán)
E.增加其穩(wěn)定性
A.大分子難以透過生物膜
B.容易被胃腸道酶降解
C.沒有主動吸收
D.脂溶性太小
E.在胃腸道pH條件下不穩(wěn)定
A.pH分配假說只能預(yù)測弱酸性藥物的體內(nèi)吸收
B.pH分配假說對藥物的體內(nèi)吸收沒有指導(dǎo)意義
C.pH分配假說沒有考慮體內(nèi)腸道菌群的作用
D.藥物在小腸內(nèi)吸收迅速，符合漏槽條件
E.藥物在小腸內(nèi)的吸收存在首過效應(yīng)
A.高的溶解性，低的滲透性
B.低的溶解性，高的滲透性
C.高的溶解性，低的脂溶性
D.低的溶解性，低的滲透性
E.低的溶解性，高的脂溶性
A.一般不具有體內(nèi)外相關(guān)性
B.一般均具有體內(nèi)外相關(guān)性
C.給藥劑量高時，藥物的體內(nèi)、體外溶出速率相似時，具有體內(nèi)外相關(guān)性
D.給藥劑量低時，藥物的體內(nèi)、體外溶出速率相似時，具有體內(nèi)外相關(guān)性
E.堿性藥物具有體內(nèi)外相關(guān)性
A.藥物在弱堿性環(huán)境中不穩(wěn)定
B.藥物小腸中有析出
C.藥物是難溶性弱酸
D.藥物具有腸首過效應(yīng)
E.藥物容易被腸道菌群降解
A.增大Dn
B.減小Do
C.增大Do
D.增大An
E.減小An
A.制劑的體外試驗(yàn)在生理pH下藥物能迅速溶出，且制劑中不含有能改變藥物腸道滲透性成分和/或賦形劑，則可生物豁免
B.制劑中不含有能改變藥物腸道滲透性的成分和/或賦形劑，且具有體內(nèi)外相關(guān)性，則可生物豁免
C.制劑的體外試驗(yàn)在生理pH下藥物能迅速溶出，且具有體內(nèi)外相關(guān)性，則可生物豁免
D.如果藥物在體內(nèi)、體外的溶出速率相似，具有體內(nèi)外相關(guān)性，則可以生物豁免
E.如果藥物胃排空速率很快，給藥劑量很高時，可以生物豁免
最新試題
由于自身誘導(dǎo)代謝、肝代謝酶的飽和、血漿蛋白結(jié)合三種機(jī)制產(chǎn)生非線性動力學(xué)特征的藥物是（）
通常意義上，我們在測量血藥濃度時測的是（）
關(guān)于微透析技術(shù)，下列說法不正確的是（）
提高藥物的口服生物利用度的非線性特征是（）
關(guān)于藥物的體內(nèi)分布和藥效的說法，錯誤的是（）
根據(jù)NoyEs-WhitnEy方程，藥物的溶出速率與（）相關(guān)性最小。
左旋多巴設(shè)計(jì)成腸溶性泡騰片的原因是（）
產(chǎn)物抑制所導(dǎo)致的非線性藥物動力學(xué)的典型藥物是（）
大鼠靜注二氟苯水楊酸，當(dāng)血漿藥物濃度上升，總清除率先下降再上升，但是游離藥物清除率隨血漿濃度的增加一直下降，產(chǎn)生原因是（）
局部注射后主要通過淋巴吸收的藥物是（）