單項(xiàng)選擇題關(guān)于微透析技術(shù)，下列說(shuō)法不正確的是（）

A.微透析技術(shù)可連續(xù)跟蹤體內(nèi)多種化合物隨時(shí)間的變化
B.取樣需要?jiǎng)驖{過(guò)程
C.可真實(shí)代表取樣位點(diǎn)目標(biāo)化合物的濃度
D.提供不含蛋白質(zhì)等大分子物質(zhì)的游離態(tài)小分子化合物
E.微透析可以在不同組織、不同器官或同一器官不同部位進(jìn)行取樣


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1.單項(xiàng)選擇題根據(jù)BCS，藥物被分為（）

A.兩類(lèi)
B.三類(lèi)
C.四類(lèi)
D.五類(lèi)
E.六類(lèi)

2.單項(xiàng)選擇題分子生物藥劑學(xué)是從（）研究劑型因素對(duì)藥物療效影響的學(xué)科。

A.細(xì)胞水平
B.分子水平
C.分子和細(xì)胞水平
D.基因水平
E.亞細(xì)胞水平

3.單項(xiàng)選擇題劑型因素中包括藥物的某些化學(xué)性質(zhì)，下列（）不屬于藥物的化學(xué)性質(zhì)。

A.氧化性
B.光穩(wěn)定性
C.pH穩(wěn)定性
D.溶解性
E.酸不穩(wěn)定性

4.單項(xiàng)選擇題t1/2恒定的是（）

A.半衰期
B.清除率
C.消除速率常數(shù)
D.零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除
E.一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除

5.單項(xiàng)選擇題按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的藥物的特點(diǎn)是（）

A.藥物的半衰期隨劑量而改變
B.并非為大多數(shù)藥物的消除方式
C.單位時(shí)間內(nèi)實(shí)際消除的藥量遞減
D.酶學(xué)中的米-曼公式與動(dòng)力學(xué)公式相似
E.以固定的間隔給藥，體內(nèi)血藥濃度難以達(dá)到穩(wěn)態(tài)

7.單項(xiàng)選擇題影響藥物轉(zhuǎn)運(yùn)的因素不包括（）

A.藥物的脂溶性
B.藥物的解離度
C.體液的pH值
D.胎盤(pán)屏障
E.血腦屏障

8.單項(xiàng)選擇題單位時(shí)間內(nèi)藥物按一定比率消除是（）

A.半衰期
B.清除率
C.消除速率常數(shù)
D.零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除
E.一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除

9.單項(xiàng)選擇題單位時(shí)間內(nèi)消除恒定的量是（）

A.半衰期
B.清除率
C.消除速率常數(shù)
D.零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除
E.一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除

10.單項(xiàng)選擇題易透過(guò)血腦屏障的藥物具有特點(diǎn)為（）

A.與血漿蛋白結(jié)合率高
B.相對(duì)分子質(zhì)量大
C.極性大
D.脂溶度高
E.脂溶性低