A.藥物在弱堿性環(huán)境中不穩(wěn)定
B.藥物小腸中有析出
C.藥物是難溶性弱酸
D.藥物具有腸首過(guò)效應(yīng)
E.藥物容易被腸道菌群降解
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A.增大Dn
B.減小Do
C.增大Do
D.增大An
E.減小An
A.制劑的體外試驗(yàn)在生理pH下藥物能迅速溶出，且制劑中不含有能改變藥物腸道滲透性成分和/或賦形劑，則可生物豁免
B.制劑中不含有能改變藥物腸道滲透性的成分和/或賦形劑，且具有體內(nèi)外相關(guān)性，則可生物豁免
C.制劑的體外試驗(yàn)在生理pH下藥物能迅速溶出，且具有體內(nèi)外相關(guān)性，則可生物豁免
D.如果藥物在體內(nèi)、體外的溶出速率相似，具有體內(nèi)外相關(guān)性，則可以生物豁免
E.如果藥物胃排空速率很快，給藥劑量很高時(shí)，可以生物豁免
A.P-糖蛋白
B.核昔轉(zhuǎn)運(yùn)體
C.肽轉(zhuǎn)運(yùn)體
D.葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)體
E.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)體
A.藥物的擴(kuò)散系數(shù)
B.顆粒的表面積
C.藥物的解離常數(shù)
D.藥物的溶解度
E.藥物粒子的直徑
A.微透析技術(shù)可連續(xù)跟蹤體內(nèi)多種化合物隨時(shí)間的變化
B.取樣需要?jiǎng)驖{過(guò)程
C.可真實(shí)代表取樣位點(diǎn)目標(biāo)化合物的濃度
D.提供不含蛋白質(zhì)等大分子物質(zhì)的游離態(tài)小分子化合物
E.微透析可以在不同組織、不同器官或同一器官不同部位進(jìn)行取樣
A.兩類
B.三類
C.四類
D.五類
E.六類
A.細(xì)胞水平
B.分子水平
C.分子和細(xì)胞水平
D.基因水平
E.亞細(xì)胞水平
A.氧化性
B.光穩(wěn)定性
C.pH穩(wěn)定性
D.溶解性
E.酸不穩(wěn)定性
A.半衰期
B.清除率
C.消除速率常數(shù)
D.零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除
E.一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除
A.藥物的半衰期隨劑量而改變
B.并非為大多數(shù)藥物的消除方式
C.單位時(shí)間內(nèi)實(shí)際消除的藥量遞減
D.酶學(xué)中的米-曼公式與動(dòng)力學(xué)公式相似
E.以固定的間隔給藥，體內(nèi)血藥濃度難以達(dá)到穩(wěn)態(tài)
最新試題
生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)中I型藥物是指（）
多肽類藥物口服吸收差的原因不包括（）
分泌型載體的飽和，AUC則會(huì)隨劑量的增加（）
影響腎清除率的因素不包括（）
研究藥物代謝時(shí)，可以完整地保留所有肝藥酶及細(xì)胞器活性、細(xì)胞與細(xì)胞間的聯(lián)系，能夠真實(shí)反映藥物在體內(nèi)生理情況下的代謝過(guò)程的方法是（）
線性藥物動(dòng)力學(xué)中，藥物在體內(nèi)消除屬于一級(jí)速率過(guò)程的意義是（）
某藥物制劑在胃中吸收好，小腸中吸收不好，關(guān)于其原因錯(cuò)誤的說(shuō)法是（）
將難溶性藥物制成前體藥物增加其吸收的機(jī)制主要是（）
由于自身誘導(dǎo)代謝產(chǎn)生非線性藥物不包括（）
分子生物藥劑學(xué)是從（）研究劑型因素對(duì)藥物療效影響的學(xué)科。