單項(xiàng)選擇題通常意義上，我們?cè)跍y(cè)量血藥濃度時(shí)測(cè)的是（）

A.血漿中游離的藥物濃度
B.與血漿蛋白結(jié)合的藥物濃度
C.與血漿蛋白結(jié)合的加上血漿游離的藥物總濃度
D.所有吸收入血的藥物總量除以血液總體積
E.所有吸收入血的藥物總量除以體液總體積


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1.單項(xiàng)選擇題淋巴循環(huán)的特點(diǎn)不包括（）

A.淋巴液的流速很慢
B.對(duì)大分子藥物的吸收起重要作用
C.淋巴管沒有基膜
D.存在肝首過作用
E.淋巴循環(huán)是單向的

2.單項(xiàng)選擇題關(guān)于藥物的體內(nèi)分布和藥效的說法，錯(cuò)誤的是（）

A.到達(dá)作用部位的速度快，起效快
B.和作用部位的親和力強(qiáng)，藥效持久
C.血藥濃度高，藥效高
D.作用部位藥物濃度高，藥效低
E.藥物的體內(nèi)分布行為與藥物理化性質(zhì)有關(guān)

3.單項(xiàng)選擇題以下不是鼻腔吸收促進(jìn)劑的作用機(jī)制為（）

A.與膜蛋白結(jié)合，引起磷脂膜紊亂，改變膜結(jié)構(gòu)，增加膜的流動(dòng)性和通透性
B.降低鼻黏液的黏度
C.促進(jìn)水化作用
D.酶抑制作用
E.以上都不對(duì)

4.單項(xiàng)選擇題局部注射后主要通過淋巴吸收的藥物是（）

A.氯化鈉
B.山梨醇鐵
C.鐵-多糖復(fù)合物
D.青霉素G鉀鹽
E.嗎啡

5.單項(xiàng)選擇題下列吸收速率受胃排空速率影響最大的劑型是（）

A.胃內(nèi)漂浮片
B.腸溶膠囊
C.溶液劑
D.胃黏附片
E.栓劑

6.單項(xiàng)選擇題將難溶性藥物制成前體藥物增加其吸收的機(jī)制主要是（）

A.改善其水溶性
B.改善其脂溶性
C.降低其解離度
D.促進(jìn)其肝腸循環(huán)
E.增加其穩(wěn)定性

7.單項(xiàng)選擇題多肽類藥物口服吸收差的原因不包括（）

A.大分子難以透過生物膜
B.容易被胃腸道酶降解
C.沒有主動(dòng)吸收
D.脂溶性太小
E.在胃腸道pH條件下不穩(wěn)定

8.單項(xiàng)選擇題大多數(shù)藥物在小腸中的吸收比pH分配假說預(yù)測(cè)值要高的主要原因是（）

A.pH分配假說只能預(yù)測(cè)弱酸性藥物的體內(nèi)吸收
B.pH分配假說對(duì)藥物的體內(nèi)吸收沒有指導(dǎo)意義
C.pH分配假說沒有考慮體內(nèi)腸道菌群的作用
D.藥物在小腸內(nèi)吸收迅速，符合漏槽條件
E.藥物在小腸內(nèi)的吸收存在首過效應(yīng)

9.單項(xiàng)選擇題生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)中I型藥物是指（）

A.高的溶解性，低的滲透性
B.低的溶解性，高的滲透性
C.高的溶解性，低的脂溶性
D.低的溶解性，低的滲透性
E.低的溶解性，高的脂溶性

10.單項(xiàng)選擇題關(guān)于BSC II類藥物的體內(nèi)外相關(guān)性，下列說法正確的是（）

A.一般不具有體內(nèi)外相關(guān)性
B.一般均具有體內(nèi)外相關(guān)性
C.給藥劑量高時(shí)，藥物的體內(nèi)、體外溶出速率相似時(shí)，具有體內(nèi)外相關(guān)性
D.給藥劑量低時(shí)，藥物的體內(nèi)、體外溶出速率相似時(shí)，具有體內(nèi)外相關(guān)性
E.堿性藥物具有體內(nèi)外相關(guān)性