單項(xiàng)選擇題局部注射后主要通過(guò)淋巴吸收的藥物是（）

A.氯化鈉
B.山梨醇鐵
C.鐵-多糖復(fù)合物
D.青霉素G鉀鹽
E.嗎啡


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1.單項(xiàng)選擇題下列吸收速率受胃排空速率影響最大的劑型是（）

A.胃內(nèi)漂浮片
B.腸溶膠囊
C.溶液劑
D.胃黏附片
E.栓劑

2.單項(xiàng)選擇題將難溶性藥物制成前體藥物增加其吸收的機(jī)制主要是（）

A.改善其水溶性
B.改善其脂溶性
C.降低其解離度
D.促進(jìn)其肝腸循環(huán)
E.增加其穩(wěn)定性

3.單項(xiàng)選擇題多肽類(lèi)藥物口服吸收差的原因不包括（）

A.大分子難以透過(guò)生物膜
B.容易被胃腸道酶降解
C.沒(méi)有主動(dòng)吸收
D.脂溶性太小
E.在胃腸道pH條件下不穩(wěn)定

4.單項(xiàng)選擇題大多數(shù)藥物在小腸中的吸收比pH分配假說(shuō)預(yù)測(cè)值要高的主要原因是（）

A.pH分配假說(shuō)只能預(yù)測(cè)弱酸性藥物的體內(nèi)吸收
B.pH分配假說(shuō)對(duì)藥物的體內(nèi)吸收沒(méi)有指導(dǎo)意義
C.pH分配假說(shuō)沒(méi)有考慮體內(nèi)腸道菌群的作用
D.藥物在小腸內(nèi)吸收迅速，符合漏槽條件
E.藥物在小腸內(nèi)的吸收存在首過(guò)效應(yīng)

5.單項(xiàng)選擇題生物藥劑學(xué)分類(lèi)系統(tǒng)中I型藥物是指（）

A.高的溶解性，低的滲透性
B.低的溶解性，高的滲透性
C.高的溶解性，低的脂溶性
D.低的溶解性，低的滲透性
E.低的溶解性，高的脂溶性

6.單項(xiàng)選擇題關(guān)于BSC II類(lèi)藥物的體內(nèi)外相關(guān)性，下列說(shuō)法正確的是（）

A.一般不具有體內(nèi)外相關(guān)性
B.一般均具有體內(nèi)外相關(guān)性
C.給藥劑量高時(shí)，藥物的體內(nèi)、體外溶出速率相似時(shí)，具有體內(nèi)外相關(guān)性
D.給藥劑量低時(shí)，藥物的體內(nèi)、體外溶出速率相似時(shí)，具有體內(nèi)外相關(guān)性
E.堿性藥物具有體內(nèi)外相關(guān)性

7.單項(xiàng)選擇題某藥物制劑在胃中吸收好，小腸中吸收不好，關(guān)于其原因錯(cuò)誤的說(shuō)法是（）

A.藥物在弱堿性環(huán)境中不穩(wěn)定
B.藥物小腸中有析出
C.藥物是難溶性弱酸
D.藥物具有腸首過(guò)效應(yīng)
E.藥物容易被腸道菌群降解

8.單項(xiàng)選擇題對(duì)于BCS I類(lèi)藥物來(lái)說(shuō)，可以提高藥物吸收的方法是（）

A.增大Dn
B.減小Do
C.增大Do
D.增大An
E.減小An

9.單項(xiàng)選擇題關(guān)于BSCIII類(lèi)藥物BA/BE體內(nèi)試驗(yàn)的生物豁免，下列說(shuō)法正確的是（）

A.制劑的體外試驗(yàn)在生理pH下藥物能迅速溶出，且制劑中不含有能改變藥物腸道滲透性成分和/或賦形劑，則可生物豁免
B.制劑中不含有能改變藥物腸道滲透性的成分和/或賦形劑，且具有體內(nèi)外相關(guān)性，則可生物豁免
C.制劑的體外試驗(yàn)在生理pH下藥物能迅速溶出，且具有體內(nèi)外相關(guān)性，則可生物豁免
D.如果藥物在體內(nèi)、體外的溶出速率相似，具有體內(nèi)外相關(guān)性，則可以生物豁免
E.如果藥物胃排空速率很快，給藥劑量很高時(shí)，可以生物豁免

10.單項(xiàng)選擇題下列屬于外排轉(zhuǎn)運(yùn)體的是（）

A.P-糖蛋白
B.核昔轉(zhuǎn)運(yùn)體
C.肽轉(zhuǎn)運(yùn)體
D.葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)體
E.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)體