A.增大Dn
B.減小Do
C.增大Do
D.增大An
E.減小An
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A.制劑的體外試驗(yàn)在生理pH下藥物能迅速溶出,且制劑中不含有能改變藥物腸道滲透性成分和/或賦形劑,則可生物豁免
B.制劑中不含有能改變藥物腸道滲透性的成分和/或賦形劑,且具有體內(nèi)外相關(guān)性,則可生物豁免
C.制劑的體外試驗(yàn)在生理pH下藥物能迅速溶出,且具有體內(nèi)外相關(guān)性,則可生物豁免
D.如果藥物在體內(nèi)、體外的溶出速率相似,具有體內(nèi)外相關(guān)性,則可以生物豁免
E.如果藥物胃排空速率很快,給藥劑量很高時(shí),可以生物豁免
A.P-糖蛋白
B.核昔轉(zhuǎn)運(yùn)體
C.肽轉(zhuǎn)運(yùn)體
D.葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)體
E.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)體
A.藥物的擴(kuò)散系數(shù)
B.顆粒的表面積
C.藥物的解離常數(shù)
D.藥物的溶解度
E.藥物粒子的直徑
A.微透析技術(shù)可連續(xù)跟蹤體內(nèi)多種化合物隨時(shí)間的變化
B.取樣需要?jiǎng)驖{過(guò)程
C.可真實(shí)代表取樣位點(diǎn)目標(biāo)化合物的濃度
D.提供不含蛋白質(zhì)等大分子物質(zhì)的游離態(tài)小分子化合物
E.微透析可以在不同組織、不同器官或同一器官不同部位進(jìn)行取樣
A.兩類
B.三類
C.四類
D.五類
E.六類
A.細(xì)胞水平
B.分子水平
C.分子和細(xì)胞水平
D.基因水平
E.亞細(xì)胞水平
A.氧化性
B.光穩(wěn)定性
C.pH穩(wěn)定性
D.溶解性
E.酸不穩(wěn)定性
A.半衰期
B.清除率
C.消除速率常數(shù)
D.零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除
E.一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除
A.藥物的半衰期隨劑量而改變
B.并非為大多數(shù)藥物的消除方式
C.單位時(shí)間內(nèi)實(shí)際消除的藥量遞減
D.酶學(xué)中的米-曼公式與動(dòng)力學(xué)公式相似
E.以固定的間隔給藥,體內(nèi)血藥濃度難以達(dá)到穩(wěn)態(tài)
A.約10h
B.約20h
C.約30h
D.約40h
E.約50h
最新試題
左旋多巴設(shè)計(jì)成腸溶性泡騰片的原因是()
研究藥物代謝時(shí),可以完整地保留所有肝藥酶及細(xì)胞器活性、細(xì)胞與細(xì)胞間的聯(lián)系,能夠真實(shí)反映藥物在體內(nèi)生理情況下的代謝過(guò)程的方法是()
大鼠靜注二氟苯水楊酸,當(dāng)血漿藥物濃度上升,總清除率先下降再上升,但是游離藥物清除率隨血漿濃度的增加一直下降,產(chǎn)生原因是()
局部注射后主要通過(guò)淋巴吸收的藥物是()
多肽類藥物口服吸收差的原因不包括()
具有非線性藥物動(dòng)力學(xué)性質(zhì)的藥物,當(dāng)多次給藥達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度時(shí),其藥物消除速度與()相等。
以下不是鼻腔吸收促進(jìn)劑的作用機(jī)制為()
關(guān)于BSCIII類藥物BA/BE體內(nèi)試驗(yàn)的生物豁免,下列說(shuō)法正確的是()
分泌型載體的飽和,AUC則會(huì)隨劑量的增加()
通常意義上,我們?cè)跍y(cè)量血藥濃度時(shí)測(cè)的是()