A.胃內(nèi)漂浮片
B.腸溶膠囊
C.溶液劑
D.胃黏附片
E.栓劑
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A.改善其水溶性
B.改善其脂溶性
C.降低其解離度
D.促進(jìn)其肝腸循環(huán)
E.增加其穩(wěn)定性
A.大分子難以透過生物膜
B.容易被胃腸道酶降解
C.沒有主動吸收
D.脂溶性太小
E.在胃腸道pH條件下不穩(wěn)定
A.pH分配假說只能預(yù)測弱酸性藥物的體內(nèi)吸收
B.pH分配假說對藥物的體內(nèi)吸收沒有指導(dǎo)意義
C.pH分配假說沒有考慮體內(nèi)腸道菌群的作用
D.藥物在小腸內(nèi)吸收迅速，符合漏槽條件
E.藥物在小腸內(nèi)的吸收存在首過效應(yīng)
A.高的溶解性，低的滲透性
B.低的溶解性，高的滲透性
C.高的溶解性，低的脂溶性
D.低的溶解性，低的滲透性
E.低的溶解性，高的脂溶性
A.一般不具有體內(nèi)外相關(guān)性
B.一般均具有體內(nèi)外相關(guān)性
C.給藥劑量高時，藥物的體內(nèi)、體外溶出速率相似時，具有體內(nèi)外相關(guān)性
D.給藥劑量低時，藥物的體內(nèi)、體外溶出速率相似時，具有體內(nèi)外相關(guān)性
E.堿性藥物具有體內(nèi)外相關(guān)性
A.藥物在弱堿性環(huán)境中不穩(wěn)定
B.藥物小腸中有析出
C.藥物是難溶性弱酸
D.藥物具有腸首過效應(yīng)
E.藥物容易被腸道菌群降解
A.增大Dn
B.減小Do
C.增大Do
D.增大An
E.減小An
A.制劑的體外試驗在生理pH下藥物能迅速溶出，且制劑中不含有能改變藥物腸道滲透性成分和/或賦形劑，則可生物豁免
B.制劑中不含有能改變藥物腸道滲透性的成分和/或賦形劑，且具有體內(nèi)外相關(guān)性，則可生物豁免
C.制劑的體外試驗在生理pH下藥物能迅速溶出，且具有體內(nèi)外相關(guān)性，則可生物豁免
D.如果藥物在體內(nèi)、體外的溶出速率相似，具有體內(nèi)外相關(guān)性，則可以生物豁免
E.如果藥物胃排空速率很快，給藥劑量很高時，可以生物豁免
A.P-糖蛋白
B.核昔轉(zhuǎn)運(yùn)體
C.肽轉(zhuǎn)運(yùn)體
D.葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)體
E.主動轉(zhuǎn)運(yùn)體
A.藥物的擴(kuò)散系數(shù)
B.顆粒的表面積
C.藥物的解離常數(shù)
D.藥物的溶解度
E.藥物粒子的直徑
最新試題
某藥物制劑在胃中吸收好，小腸中吸收不好，關(guān)于其原因錯誤的說法是（）
分泌型載體的飽和，AUC則會隨劑量的增加（）
反應(yīng)底物為芳烴氧化物的是（）
線性藥物動力學(xué)中，藥物在體內(nèi)消除屬于一級速率過程的意義是（）
關(guān)于BSCIII類藥物BA/BE體內(nèi)試驗的生物豁免，下列說法正確的是（）
新生兒黃是由于膽紅素的（）代謝不足引起的。
血漿蛋白結(jié)合飽和導(dǎo)致非線性的藥物是（）
關(guān)于藥物的體內(nèi)分布和藥效的說法，錯誤的是（）
對于BCS I類藥物來說，可以提高藥物吸收的方法是（）
產(chǎn)物抑制所導(dǎo)致的非線性藥物動力學(xué)的典型藥物是（）