A.藥物的擴(kuò)散系數(shù)
B.顆粒的表面積
C.藥物的解離常數(shù)
D.藥物的溶解度
E.藥物粒子的直徑
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A.微透析技術(shù)可連續(xù)跟蹤體內(nèi)多種化合物隨時(shí)間的變化
B.取樣需要?jiǎng)驖{過程
C.可真實(shí)代表取樣位點(diǎn)目標(biāo)化合物的濃度
D.提供不含蛋白質(zhì)等大分子物質(zhì)的游離態(tài)小分子化合物
E.微透析可以在不同組織、不同器官或同一器官不同部位進(jìn)行取樣
A.兩類
B.三類
C.四類
D.五類
E.六類
A.細(xì)胞水平
B.分子水平
C.分子和細(xì)胞水平
D.基因水平
E.亞細(xì)胞水平
A.氧化性
B.光穩(wěn)定性
C.pH穩(wěn)定性
D.溶解性
E.酸不穩(wěn)定性
A.半衰期
B.清除率
C.消除速率常數(shù)
D.零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除
E.一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除
A.藥物的半衰期隨劑量而改變
B.并非為大多數(shù)藥物的消除方式
C.單位時(shí)間內(nèi)實(shí)際消除的藥量遞減
D.酶學(xué)中的米-曼公式與動(dòng)力學(xué)公式相似
E.以固定的間隔給藥,體內(nèi)血藥濃度難以達(dá)到穩(wěn)態(tài)
A.約10h
B.約20h
C.約30h
D.約40h
E.約50h
A.藥物的脂溶性
B.藥物的解離度
C.體液的pH值
D.胎盤屏障
E.血腦屏障
A.半衰期
B.清除率
C.消除速率常數(shù)
D.零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除
E.一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除
A.半衰期
B.清除率
C.消除速率常數(shù)
D.零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除
E.一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除
最新試題
下列吸收速率受胃排空速率影響最大的劑型是()
新生兒黃是由于膽紅素的()代謝不足引起的。
口服給藥后不會(huì)出現(xiàn)明顯飽和性首過代謝效應(yīng)的藥物是()
由于小腸膜分泌型載體系統(tǒng)飽和導(dǎo)致非線性的藥物是()
局部注射后主要通過淋巴吸收的藥物是()
對(duì)于BCS I類藥物來說,可以提高藥物吸收的方法是()
反應(yīng)底物為芳烴氧化物的是()
具有非線性藥物動(dòng)力學(xué)性質(zhì)的藥物,當(dāng)多次給藥達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度時(shí),其藥物消除速度與()相等。
提高藥物的口服生物利用度的非線性特征是()
關(guān)于BSCIII類藥物BA/BE體內(nèi)試驗(yàn)的生物豁免,下列說法正確的是()