A.細(xì)胞水平
B.分子水平
C.分子和細(xì)胞水平
D.基因水平
E.亞細(xì)胞水平
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A.氧化性
B.光穩(wěn)定性
C.pH穩(wěn)定性
D.溶解性
E.酸不穩(wěn)定性
A.半衰期
B.清除率
C.消除速率常數(shù)
D.零級動力學(xué)消除
E.一級動力學(xué)消除
A.藥物的半衰期隨劑量而改變
B.并非為大多數(shù)藥物的消除方式
C.單位時間內(nèi)實(shí)際消除的藥量遞減
D.酶學(xué)中的米-曼公式與動力學(xué)公式相似
E.以固定的間隔給藥,體內(nèi)血藥濃度難以達(dá)到穩(wěn)態(tài)
A.約10h
B.約20h
C.約30h
D.約40h
E.約50h
A.藥物的脂溶性
B.藥物的解離度
C.體液的pH值
D.胎盤屏障
E.血腦屏障
A.半衰期
B.清除率
C.消除速率常數(shù)
D.零級動力學(xué)消除
E.一級動力學(xué)消除
A.半衰期
B.清除率
C.消除速率常數(shù)
D.零級動力學(xué)消除
E.一級動力學(xué)消除
A.與血漿蛋白結(jié)合率高
B.相對分子質(zhì)量大
C.極性大
D.脂溶度高
E.脂溶性低
A.藥物與血漿蛋白的結(jié)合率
B.藥物的吸收速度
C.藥物的排泄速度
D.藥物的消除速度
E.藥物的分布速度
A.舌下給藥
B.吸入給藥
C.靜脈給藥
D.皮下給藥
E.口服給藥
最新試題
大鼠靜注二氟苯水楊酸,當(dāng)血漿藥物濃度上升,總清除率先下降再上升,但是游離藥物清除率隨血漿濃度的增加一直下降,產(chǎn)生原因是()
多肽類藥物口服吸收差的原因不包括()
由于自身誘導(dǎo)代謝、肝代謝酶的飽和、血漿蛋白結(jié)合三種機(jī)制產(chǎn)生非線性動力學(xué)特征的藥物是()
通常意義上,我們在測量血藥濃度時測的是()
影響腎清除率的因素不包括()
關(guān)于藥物的體內(nèi)分布和藥效的說法,錯誤的是()
以下不是鼻腔吸收促進(jìn)劑的作用機(jī)制為()
根據(jù)BCS,藥物被分為()
以下關(guān)于腎小管分泌的特征描述,錯誤的是()
線性藥物動力學(xué)中,藥物在體內(nèi)消除屬于一級速率過程的意義是()