單項(xiàng)選擇題某藥的消除符合一級(jí)動(dòng)力學(xué),其t1/2為4h,在定時(shí)定量給藥后,需經(jīng)多少小時(shí)才能達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度()

A.約10h
B.約20h
C.約30h
D.約40h
E.約50h


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1.單項(xiàng)選擇題影響藥物轉(zhuǎn)運(yùn)的因素不包括()

A.藥物的脂溶性
B.藥物的解離度
C.體液的pH值
D.胎盤(pán)屏障
E.血腦屏障

2.單項(xiàng)選擇題單位時(shí)間內(nèi)藥物按一定比率消除是()

A.半衰期
B.清除率
C.消除速率常數(shù)
D.零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除
E.一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除

3.單項(xiàng)選擇題單位時(shí)間內(nèi)消除恒定的量是()

A.半衰期
B.清除率
C.消除速率常數(shù)
D.零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除
E.一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除

4.單項(xiàng)選擇題易透過(guò)血腦屏障的藥物具有特點(diǎn)為()

A.與血漿蛋白結(jié)合率高
B.相對(duì)分子質(zhì)量大
C.極性大
D.脂溶度高
E.脂溶性低

5.單項(xiàng)選擇題用藥的間隔時(shí)間主要取決于()

A.藥物與血漿蛋白的結(jié)合率
B.藥物的吸收速度
C.藥物的排泄速度
D.藥物的消除速度
E.藥物的分布速度

6.單項(xiàng)選擇題首過(guò)消除最顯著的給藥途徑是()

A.舌下給藥
B.吸入給藥
C.靜脈給藥
D.皮下給藥
E.口服給藥

7.單項(xiàng)選擇題硝酸甘油口服,經(jīng)門(mén)靜脈入肝,在進(jìn)入體循環(huán)的藥量約10%左右,這說(shuō)明該藥()

A.活性低
B.效能低
C.首過(guò)消除顯著
D.排泄快
E.首過(guò)消除不顯著,排泄慢

8.單項(xiàng)選擇題某弱酸性藥物的pKa是3.4,在血漿中的解離百分率約為()

A.1%
B.10%
C.90%
D.99%
E.99.99%

9.單項(xiàng)選擇題影響生物利用度較大的因素是()

A.給藥次數(shù)
B.給藥時(shí)間
C.給藥劑量
D.給藥途徑
E.年齡

10.單項(xiàng)選擇題藥物的生物利用度是指()

A.藥物經(jīng)胃腸道進(jìn)入門(mén)脈的分量
B.藥物能吸收進(jìn)入體循環(huán)的分量
C.藥物吸收后達(dá)到作用點(diǎn)的分量
D.藥物吸收后進(jìn)入體內(nèi)的相對(duì)速度
E.藥物吸收進(jìn)入體循環(huán)的相對(duì)分量和速度