A.約10h
B.約20h
C.約30h
D.約40h
E.約50h
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A.藥物的脂溶性
B.藥物的解離度
C.體液的pH值
D.胎盤(pán)屏障
E.血腦屏障
A.半衰期
B.清除率
C.消除速率常數(shù)
D.零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除
E.一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除
A.半衰期
B.清除率
C.消除速率常數(shù)
D.零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除
E.一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除
A.與血漿蛋白結(jié)合率高
B.相對(duì)分子質(zhì)量大
C.極性大
D.脂溶度高
E.脂溶性低
A.藥物與血漿蛋白的結(jié)合率
B.藥物的吸收速度
C.藥物的排泄速度
D.藥物的消除速度
E.藥物的分布速度
A.舌下給藥
B.吸入給藥
C.靜脈給藥
D.皮下給藥
E.口服給藥
A.活性低
B.效能低
C.首過(guò)消除顯著
D.排泄快
E.首過(guò)消除不顯著,排泄慢
A.1%
B.10%
C.90%
D.99%
E.99.99%
A.給藥次數(shù)
B.給藥時(shí)間
C.給藥劑量
D.給藥途徑
E.年齡
A.藥物經(jīng)胃腸道進(jìn)入門(mén)脈的分量
B.藥物能吸收進(jìn)入體循環(huán)的分量
C.藥物吸收后達(dá)到作用點(diǎn)的分量
D.藥物吸收后進(jìn)入體內(nèi)的相對(duì)速度
E.藥物吸收進(jìn)入體循環(huán)的相對(duì)分量和速度
最新試題
分子生物藥劑學(xué)是從()研究劑型因素對(duì)藥物療效影響的學(xué)科。
左旋多巴設(shè)計(jì)成腸溶性泡騰片的原因是()
具有非線性藥物動(dòng)力學(xué)性質(zhì)的藥物,當(dāng)多次給藥達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度時(shí),其藥物消除速度與()相等。
由于自身誘導(dǎo)代謝產(chǎn)生非線性藥物不包括()
線性藥物動(dòng)力學(xué)中,藥物在體內(nèi)消除屬于一級(jí)速率過(guò)程的意義是()
大鼠靜注二氟苯水楊酸,當(dāng)血漿藥物濃度上升,總清除率先下降再上升,但是游離藥物清除率隨血漿濃度的增加一直下降,產(chǎn)生原因是()
口服給藥后不會(huì)出現(xiàn)明顯飽和性首過(guò)代謝效應(yīng)的藥物是()
淋巴循環(huán)的特點(diǎn)不包括()
關(guān)于BSC II類藥物的體內(nèi)外相關(guān)性,下列說(shuō)法正確的是()
根據(jù)NoyEs-WhitnEy方程,藥物的溶出速率與()相關(guān)性最小。