單項(xiàng)選擇題口服給藥后不會(huì)出現(xiàn)明顯飽和性首過(guò)代謝效應(yīng)的藥物是（）

A.普蔡洛爾
B.維拉帕米
C.普羅帕酮
D.華法林
E.帕羅西汀


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1.單項(xiàng)選擇題線性藥物動(dòng)力學(xué)中，藥物在體內(nèi)消除屬于一級(jí)速率過(guò)程的意義是（）

A.體內(nèi)藥物消除速度與該時(shí)刻體內(nèi)血藥濃度成正比
B.體內(nèi)藥物消除速度在任何時(shí)間都是恒定的，與濃度無(wú)關(guān)
C.體內(nèi)藥物消除速度取決于劑量的大小
D.消除速度與濃度相關(guān)
E.消除速度與濃度的平方呈正比

2.單項(xiàng)選擇題提高藥物的口服生物利用度的非線性特征是（）

A.小腸吸收型載體的飽和
B.蛋白結(jié)合飽和
C.自身誘導(dǎo)代謝
D.腎臟吸收型載體
E.小腸分泌型載體的飽和

3.單項(xiàng)選擇題影響腎清除率的因素不包括（）

A.血漿藥物濃度
B.藥物-血漿蛋白結(jié)合率
C.尿液的酸堿度
D.膽汁流量
E.尿量和腎臟疾病狀態(tài)

4.單項(xiàng)選擇題以下關(guān)于腎小管分泌的特征描述，錯(cuò)誤的是（）

A.需要載體參與
B.需要能量
C.由高濃度向低濃度逆濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)
D.存在競(jìng)爭(zhēng)抑制作用
E.有飽和現(xiàn)象，當(dāng)血藥濃度逐漸升高時(shí)，腎小管分泌量將達(dá)到特定值

5.單項(xiàng)選擇題反應(yīng)底物為芳烴氧化物的是（）

A.膽堿酯酶
B.酸酯酶
C.微粒體型環(huán)氧水解酶
D.酸水解酶
E.可溶性環(huán)氧水解酶

6.單項(xiàng)選擇題左旋多巴設(shè)計(jì)成腸溶性泡騰片的原因是（）

A.左旋多巴的吸收部位主要在胃
B.左旋多巴的吸收部位主要在十二指腸
C.左旋多巴的吸收部位主要在回腸
D.左旋多巴的吸收部位主要在空腸
E.左旋多巴的吸收部位主要在結(jié)腸

7.單項(xiàng)選擇題研究藥物代謝時(shí)，可以完整地保留所有肝藥酶及細(xì)胞器活性、細(xì)胞與細(xì)胞間的聯(lián)系，能夠真實(shí)反映藥物在體內(nèi)生理情況下的代謝過(guò)程的方法是（）

A.肝細(xì)胞培養(yǎng)法
B.過(guò)表達(dá)特定酶亞型的細(xì)胞系
C.亞細(xì)胞片段法
D.肝切片法
E.重組代謝酶

8.單項(xiàng)選擇題新生兒黃是由于膽紅素的（）代謝不足引起的。

A.CYP450反應(yīng)
B.葡萄糖醛酸化反應(yīng)
C.甲基化反應(yīng)
D.磺酸化反應(yīng)
E.谷胱甘肽結(jié)合反應(yīng)

9.單項(xiàng)選擇題通常意義上，我們?cè)跍y(cè)量血藥濃度時(shí)測(cè)的是（）

A.血漿中游離的藥物濃度
B.與血漿蛋白結(jié)合的藥物濃度
C.與血漿蛋白結(jié)合的加上血漿游離的藥物總濃度
D.所有吸收入血的藥物總量除以血液總體積
E.所有吸收入血的藥物總量除以體液總體積

10.單項(xiàng)選擇題淋巴循環(huán)的特點(diǎn)不包括（）

A.淋巴液的流速很慢
B.對(duì)大分子藥物的吸收起重要作用
C.淋巴管沒(méi)有基膜
D.存在肝首過(guò)作用
E.淋巴循環(huán)是單向的