配伍題擬定生育保險(xiǎn)、醫(yī)療救助等醫(yī)療保障制度的法律法規(guī)的政府部門是()|擬定養(yǎng)老、失業(yè)、工傷等社會(huì)保險(xiǎn)及其補(bǔ)充保險(xiǎn)政策和標(biāo)準(zhǔn)的政府部門是()|承擔(dān)中藥材生產(chǎn)扶持項(xiàng)目管理、國家藥品儲(chǔ)備管理的政府部門是()|負(fù)責(zé)組織指導(dǎo)藥品、化妝品和醫(yī)療器械犯罪案件偵查工作的部門是

A.醫(yī)療保障部門
B.公安部門
C.人力資源和社會(huì)保障部
D.工業(yè)和信息化部門


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3.單項(xiàng)選擇題下列屬于國家醫(yī)療保障部門職責(zé)的是()

A.制定藥品、醫(yī)用耗材的招標(biāo)采購政策并監(jiān)督實(shí)施,指導(dǎo)藥品、醫(yī)用耗材招標(biāo)采購平臺(tái)建設(shè)
B.擬定并完善執(zhí)業(yè)藥師資格準(zhǔn)入制度,指導(dǎo)監(jiān)督執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)工作
C.監(jiān)測和管理藥品宏觀經(jīng)濟(jì)
D.組織指導(dǎo)食品藥品犯罪案件偵查工作

4.單項(xiàng)選擇題國家衛(wèi)生健康部門負(fù)責(zé)()

A.會(huì)同國家藥品監(jiān)督管理部門建立重大藥品不良反應(yīng)和醫(yī)療器械不良反應(yīng)事件相互通報(bào)機(jī)制
B.監(jiān)測和管理藥品的宏觀經(jīng)濟(jì)
C.組織擬定養(yǎng)老、失業(yè)、工傷等社會(huì)保險(xiǎn)及其補(bǔ)充保險(xiǎn)基金管理和監(jiān)督制度
D.藥品零售、醫(yī)療器械經(jīng)營的許可,檢查和處罰

5.配伍題衛(wèi)生健康部門負(fù)責(zé)()
國家藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)()
市場監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)()

A.組織制定國家基本藥物目錄
B.藥品、醫(yī)療器械行政監(jiān)督和技術(shù)監(jiān)督
C.藥品價(jià)格的監(jiān)督管理工作
D.監(jiān)測和管理藥品的宏觀經(jīng)濟(jì)

6.多項(xiàng)選擇題下列屬于國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心職責(zé)的是()

A.負(fù)責(zé)對(duì)申請(qǐng)注冊(cè)的藥品進(jìn)行技術(shù)審評(píng),組織開展相關(guān)的綜合審評(píng)工作
B.開展藥品審評(píng)相關(guān)的理論、技術(shù)、發(fā)展趨勢及法律問題研究。承擔(dān)藥品審評(píng)工作相關(guān)法律事務(wù)
C.參與起草藥品注冊(cè)管理相關(guān)法律法規(guī)和規(guī)范性文件
D.組織開展藥品注冊(cè)現(xiàn)場核查相關(guān)工作

7.配伍題屬于衛(wèi)生健康部門的職責(zé)范疇的是()
屬于國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心的職責(zé)范疇的是()
屬于國家藥典委員會(huì)職責(zé)范疇的是()
屬于工業(yè)和信息化管理部門職責(zé)范疇的是()

A.負(fù)責(zé)《中國藥典》和國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的宣傳培訓(xùn)及技術(shù)咨詢
B.負(fù)責(zé)仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)的技術(shù)審評(píng)
C.承擔(dān)中藥材生產(chǎn)扶持項(xiàng)目管理和國家藥品儲(chǔ)備管理工作
D.組織制定國家藥物政策和國家基本藥物制度,組織制定國家基本藥物目錄

8.單項(xiàng)選擇題組織開展有關(guān)國家標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的標(biāo)定工作部門是()

A.中國食品藥品檢定研究院
B.國家藥典委員會(huì)
C.藥品審評(píng)中心
D.執(zhí)業(yè)藥師資格認(rèn)證中心

9.單項(xiàng)選擇題藥品注冊(cè)技術(shù)審評(píng)機(jī)構(gòu),為藥品注冊(cè)提供技術(shù)支持的部門是()

A.中國食品藥品檢定研究院
B.國家藥典委員會(huì)
C.藥品審評(píng)中心
D.執(zhí)業(yè)藥師資格認(rèn)證中心

10.單項(xiàng)選擇題負(fù)責(zé)藥物臨床試驗(yàn)、藥品上市許可申請(qǐng)的受理和技術(shù)審評(píng)()

A.國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心
B.國家藥品監(jiān)督管理局食品藥品審核查驗(yàn)中心
C.國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心
D.中國食品藥品檢定研究院

最新試題

應(yīng)當(dāng)參照藥敏試驗(yàn)結(jié)果用藥的情形是()

題型:單項(xiàng)選擇題

某患者患有癌癥,近日因癌癥導(dǎo)致身體疼痛難忍,遂去醫(yī)院進(jìn)行診治。醫(yī)院為其開具美沙酮片,該處方不得超過()

題型:單項(xiàng)選擇題

根據(jù)《關(guān)于改革完善短缺藥品供應(yīng)保障機(jī)制的實(shí)施意見》,采取有效措施,需解決好供應(yīng)問題的藥品不包括()。

題型:單項(xiàng)選擇題

根據(jù)《關(guān)于深化審評(píng)審批制度改革鼓勵(lì)藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》,以下關(guān)于臨床試驗(yàn)管理的說法,錯(cuò)誤的是()。

題型:單項(xiàng)選擇題

中藥飲片驗(yàn)收人員應(yīng)具備的資質(zhì)是()

題型:單項(xiàng)選擇題

醫(yī)療機(jī)構(gòu)采購?fù)煌ㄓ妹Q藥品的品種,注射劑型的數(shù)量()

題型:單項(xiàng)選擇題

企業(yè)法定代表人應(yīng)具備的資質(zhì)是()

題型:單項(xiàng)選擇題

A省甲醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床急需藥品X,但該藥品在市場上未有供應(yīng),其欲想調(diào)劑使用B省乙醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑X,需要經(jīng)哪一部門同意()

題型:單項(xiàng)選擇題

調(diào)劑過程中由藥劑人員完成的技術(shù)環(huán)節(jié),正確的有()

題型:單項(xiàng)選擇題

關(guān)于零售藥店,以下說法正確的是()

題型:多項(xiàng)選擇題