A.市場監(jiān)督管理部門
B.工業(yè)和信息化管理部門
C.衛(wèi)生健康部門
D.商務(wù)部門
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A.衛(wèi)生健康部門
B.醫(yī)療保障部門
C.國家發(fā)展和改革委員會
D.人力資源和社會保障部門
A.制定藥品、醫(yī)用耗材的招標(biāo)采購政策并監(jiān)督實施，指導(dǎo)藥品、醫(yī)用耗材招標(biāo)采購平臺建設(shè)
B.擬定并完善執(zhí)業(yè)藥師資格準(zhǔn)入制度，指導(dǎo)監(jiān)督執(zhí)業(yè)藥師注冊工作
C.監(jiān)測和管理藥品宏觀經(jīng)濟(jì)
D.組織指導(dǎo)食品藥品犯罪案件偵查工作
A.會同國家藥品監(jiān)督管理部門建立重大藥品不良反應(yīng)和醫(yī)療器械不良反應(yīng)事件相互通報機(jī)制
B.監(jiān)測和管理藥品的宏觀經(jīng)濟(jì)
C.組織擬定養(yǎng)老、失業(yè)、工傷等社會保險及其補(bǔ)充保險基金管理和監(jiān)督制度
D.藥品零售、醫(yī)療器械經(jīng)營的許可，檢查和處罰
A.組織制定國家基本藥物目錄
B.藥品、醫(yī)療器械行政監(jiān)督和技術(shù)監(jiān)督
C.藥品價格的監(jiān)督管理工作
D.監(jiān)測和管理藥品的宏觀經(jīng)濟(jì)
A.負(fù)責(zé)對申請注冊的藥品進(jìn)行技術(shù)審評，組織開展相關(guān)的綜合審評工作
B.開展藥品審評相關(guān)的理論、技術(shù)、發(fā)展趨勢及法律問題研究。承擔(dān)藥品審評工作相關(guān)法律事務(wù)
C.參與起草藥品注冊管理相關(guān)法律法規(guī)和規(guī)范性文件
D.組織開展藥品注冊現(xiàn)場核查相關(guān)工作
A.負(fù)責(zé)《中國藥典》和國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的宣傳培訓(xùn)及技術(shù)咨詢
B.負(fù)責(zé)仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價的技術(shù)審評
C.承擔(dān)中藥材生產(chǎn)扶持項目管理和國家藥品儲備管理工作
D.組織制定國家藥物政策和國家基本藥物制度，組織制定國家基本藥物目錄
A.中國食品藥品檢定研究院
B.國家藥典委員會
C.藥品審評中心
D.執(zhí)業(yè)藥師資格認(rèn)證中心
A.中國食品藥品檢定研究院
B.國家藥典委員會
C.藥品審評中心
D.執(zhí)業(yè)藥師資格認(rèn)證中心
A.國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心
B.國家藥品監(jiān)督管理局食品藥品審核查驗中心
C.國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心
D.中國食品藥品檢定研究院
A.中國食品藥品檢定研究院
B.國家藥典委員會
C.省級藥品監(jiān)督管理部門
D.國家中醫(yī)藥管理局
最新試題
非處方藥的有效性的特點(diǎn)是（）
根據(jù)《關(guān)于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》，以下關(guān)于臨床試驗管理的說法，錯誤的是（）。
開辦藥品批發(fā)企業(yè)必須具備執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷，能獨(dú)立解決經(jīng)營過程中的質(zhì)量問題的是（）
關(guān)于零售藥店，以下說法正確的是（）
根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，零售藥店的處方審核員應(yīng)當(dāng)具備的條件是（）
關(guān)于抗菌藥物的監(jiān)督管理，下列說法正確的是（）
某患者患有癌癥，近日因癌癥導(dǎo)致身體疼痛難忍，遂去醫(yī)院進(jìn)行診治。醫(yī)院為其開具美沙酮片，該處方不得超過（）
A省甲醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床急需藥品X，但該藥品在市場上未有供應(yīng)，其欲想調(diào)劑使用B省乙醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑X，需要經(jīng)哪一部門同意（）
A省甲醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床急需藥品X，但該藥品在市場上未有供應(yīng)，其欲想調(diào)劑使用本*省乙醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑X，需要經(jīng)哪一部門同意（）
零售藥店中藥飲片調(diào)劑人員應(yīng)具備的條件是（）