A.會同國家藥品監(jiān)督管理部門建立重大藥品不良反應(yīng)和醫(yī)療器械不良反應(yīng)事件相互通報機(jī)制
B.監(jiān)測和管理藥品的宏觀經(jīng)濟(jì)
C.組織擬定養(yǎng)老、失業(yè)、工傷等社會保險及其補(bǔ)充保險基金管理和監(jiān)督制度
D.藥品零售、醫(yī)療器械經(jīng)營的許可,檢查和處罰
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A.組織制定國家基本藥物目錄
B.藥品、醫(yī)療器械行政監(jiān)督和技術(shù)監(jiān)督
C.藥品價格的監(jiān)督管理工作
D.監(jiān)測和管理藥品的宏觀經(jīng)濟(jì)
A.負(fù)責(zé)對申請注冊的藥品進(jìn)行技術(shù)審評,組織開展相關(guān)的綜合審評工作
B.開展藥品審評相關(guān)的理論、技術(shù)、發(fā)展趨勢及法律問題研究。承擔(dān)藥品審評工作相關(guān)法律事務(wù)
C.參與起草藥品注冊管理相關(guān)法律法規(guī)和規(guī)范性文件
D.組織開展藥品注冊現(xiàn)場核查相關(guān)工作
A.負(fù)責(zé)《中國藥典》和國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的宣傳培訓(xùn)及技術(shù)咨詢
B.負(fù)責(zé)仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價的技術(shù)審評
C.承擔(dān)中藥材生產(chǎn)扶持項目管理和國家藥品儲備管理工作
D.組織制定國家藥物政策和國家基本藥物制度,組織制定國家基本藥物目錄
A.中國食品藥品檢定研究院
B.國家藥典委員會
C.藥品審評中心
D.執(zhí)業(yè)藥師資格認(rèn)證中心
A.中國食品藥品檢定研究院
B.國家藥典委員會
C.藥品審評中心
D.執(zhí)業(yè)藥師資格認(rèn)證中心
A.國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心
B.國家藥品監(jiān)督管理局食品藥品審核查驗中心
C.國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心
D.中國食品藥品檢定研究院
A.中國食品藥品檢定研究院
B.國家藥典委員會
C.省級藥品監(jiān)督管理部門
D.國家中醫(yī)藥管理局
A.協(xié)商解決
B.向有關(guān)行政部門申請行政裁決
C.請求消費(fèi)者協(xié)會組織調(diào)解
D.向人民法院提起訴訟
A.國家藥品監(jiān)督管理局藥品評價中心
B.國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心
C.國家藥典委員會
D.中國食品藥品檢定研究院
A.國家藥品監(jiān)督管理局藥品評價中心
B.國家藥品監(jiān)督管理局食品藥品審核查驗中心
C.中國食品藥品檢定研究院
D.國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心
最新試題
藥品分類管理的意義是()
A省甲醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床急需藥品X,但該藥品在市場上未有供應(yīng),其欲想調(diào)劑使用B省乙醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑X,需要經(jīng)哪一部門同意()
關(guān)于處方調(diào)劑,下列說法錯誤的是()
關(guān)于細(xì)菌耐藥預(yù)警機(jī)制,說法正確的是()
下列哪些情形由藥品監(jiān)督管理部門予以處罰()
中藥飲片驗收人員應(yīng)具備的資質(zhì)是()
根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》,零售藥店的處方審核員應(yīng)當(dāng)具備的條件是()
調(diào)劑過程中由藥劑人員完成的技術(shù)環(huán)節(jié),正確的有()
調(diào)劑過程正確的順序為()
必須配備執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上藥學(xué)人員的是()