單項(xiàng)選擇題下列屬于國家醫(yī)療保障部門職責(zé)的是()

A.制定藥品、醫(yī)用耗材的招標(biāo)采購政策并監(jiān)督實(shí)施,指導(dǎo)藥品、醫(yī)用耗材招標(biāo)采購平臺建設(shè)
B.擬定并完善執(zhí)業(yè)藥師資格準(zhǔn)入制度,指導(dǎo)監(jiān)督執(zhí)業(yè)藥師注冊工作
C.監(jiān)測和管理藥品宏觀經(jīng)濟(jì)
D.組織指導(dǎo)食品藥品犯罪案件偵查工作


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1.單項(xiàng)選擇題國家衛(wèi)生健康部門負(fù)責(zé)()

A.會同國家藥品監(jiān)督管理部門建立重大藥品不良反應(yīng)和醫(yī)療器械不良反應(yīng)事件相互通報(bào)機(jī)制
B.監(jiān)測和管理藥品的宏觀經(jīng)濟(jì)
C.組織擬定養(yǎng)老、失業(yè)、工傷等社會保險(xiǎn)及其補(bǔ)充保險(xiǎn)基金管理和監(jiān)督制度
D.藥品零售、醫(yī)療器械經(jīng)營的許可,檢查和處罰

2.配伍題衛(wèi)生健康部門負(fù)責(zé)()
國家藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)()
市場監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)()

A.組織制定國家基本藥物目錄
B.藥品、醫(yī)療器械行政監(jiān)督和技術(shù)監(jiān)督
C.藥品價(jià)格的監(jiān)督管理工作
D.監(jiān)測和管理藥品的宏觀經(jīng)濟(jì)

3.多項(xiàng)選擇題下列屬于國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心職責(zé)的是()

A.負(fù)責(zé)對申請注冊的藥品進(jìn)行技術(shù)審評,組織開展相關(guān)的綜合審評工作
B.開展藥品審評相關(guān)的理論、技術(shù)、發(fā)展趨勢及法律問題研究。承擔(dān)藥品審評工作相關(guān)法律事務(wù)
C.參與起草藥品注冊管理相關(guān)法律法規(guī)和規(guī)范性文件
D.組織開展藥品注冊現(xiàn)場核查相關(guān)工作

4.配伍題屬于衛(wèi)生健康部門的職責(zé)范疇的是()
屬于國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心的職責(zé)范疇的是()
屬于國家藥典委員會職責(zé)范疇的是()
屬于工業(yè)和信息化管理部門職責(zé)范疇的是()

A.負(fù)責(zé)《中國藥典》和國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的宣傳培訓(xùn)及技術(shù)咨詢
B.負(fù)責(zé)仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價(jià)的技術(shù)審評
C.承擔(dān)中藥材生產(chǎn)扶持項(xiàng)目管理和國家藥品儲備管理工作
D.組織制定國家藥物政策和國家基本藥物制度,組織制定國家基本藥物目錄

5.單項(xiàng)選擇題組織開展有關(guān)國家標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的標(biāo)定工作部門是()

A.中國食品藥品檢定研究院
B.國家藥典委員會
C.藥品審評中心
D.執(zhí)業(yè)藥師資格認(rèn)證中心

6.單項(xiàng)選擇題藥品注冊技術(shù)審評機(jī)構(gòu),為藥品注冊提供技術(shù)支持的部門是()

A.中國食品藥品檢定研究院
B.國家藥典委員會
C.藥品審評中心
D.執(zhí)業(yè)藥師資格認(rèn)證中心

7.單項(xiàng)選擇題負(fù)責(zé)藥物臨床試驗(yàn)、藥品上市許可申請的受理和技術(shù)審評()

A.國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心
B.國家藥品監(jiān)督管理局食品藥品審核查驗(yàn)中心
C.國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心
D.中國食品藥品檢定研究院

9.單項(xiàng)選擇題消費(fèi)者和經(jīng)營者發(fā)生消費(fèi)者權(quán)益爭議的解決方式不包括()

A.協(xié)商解決
B.向有關(guān)行政部門申請行政裁決
C.請求消費(fèi)者協(xié)會組織調(diào)解
D.向人民法院提起訴訟

10.單項(xiàng)選擇題承擔(dān)生物制品批簽發(fā)相關(guān)工作,同時(shí)負(fù)責(zé)相關(guān)復(fù)驗(yàn),技術(shù)仲裁工作的藥品監(jiān)督管理技術(shù)機(jī)構(gòu)是()

A.國家藥品監(jiān)督管理局藥品評價(jià)中心
B.國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心
C.國家藥典委員會
D.中國食品藥品檢定研究院