A.劑量因素
B.環(huán)境因素
C.病理因素
D.藥物因素
E.飲食因素
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A.后遺反應(yīng)
B.停藥反應(yīng)
C.毒性反應(yīng)
D.過敏反應(yīng)
E.繼發(fā)反應(yīng)
A.副作用
B.繼發(fā)反應(yīng)
C.毒性反應(yīng)
D.后遺效應(yīng)
E.特異性反應(yīng)
A.毒性反應(yīng)
B.繼發(fā)反應(yīng)
C.過敏作用
D.過度反應(yīng)
E.遺傳藥理學(xué)不良反應(yīng)
A.后遺效應(yīng)
B.停藥反應(yīng)
C.過度作用
D.繼發(fā)反應(yīng)
E.毒性反應(yīng)
A.特異性反應(yīng)
B.繼發(fā)反應(yīng)
C.毒性反應(yīng)
D.首劑效應(yīng)
E.致畸、致癌、致突變作用
A.毒性反應(yīng)
B.特異性反應(yīng)
C.繼發(fā)反應(yīng)
D.首劑效應(yīng)
E.副作用
A.發(fā)生率較高
B.是先天性代謝紊亂表現(xiàn)的特殊形式
C.與劑量相關(guān)
D.潛伏期較長
E.由抗原抗體的相互作用引起
A.非特異性
B.潛伏期較長
C.背景發(fā)生率高
D.與用藥者體質(zhì)相關(guān)
E.用藥與反應(yīng)發(fā)生沒有明確的時間關(guān)系
A.與用藥者體質(zhì)相關(guān)
B.與常規(guī)的藥理作用無關(guān)
C.發(fā)生率較高,病死率相對較高
D.用常規(guī)毒理學(xué)方法不能發(fā)現(xiàn)
E.稱為與劑量不相關(guān)的不良反應(yīng)
A.具有可預(yù)見性
B.潛伏期較長
C.非特異性
D.發(fā)生率低
E.死亡率高
最新試題
個人發(fā)現(xiàn)藥品引起可疑不良反應(yīng),應(yīng)向()。
()是獲準(zhǔn)上市的、合格的醫(yī)療器械在正常使用的情況下發(fā)生的,導(dǎo)致或可能導(dǎo)致人體傷害的任何與醫(yī)療器械預(yù)期使用效果無關(guān)的有害事件。
為加強藥品的上市后監(jiān)管,規(guī)范藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測,及時、有效控制藥品風(fēng)險,保障公眾用藥安全,依據(jù)()等有關(guān)法律法規(guī),制定本辦法。
同一藥品:指同一生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一()、同一()、同一()的藥品。
藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)是指因服用藥品引起以下?lián)p害情形之一的反應(yīng)()
藥物不良反應(yīng)監(jiān)測報告實行()。
藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)獲知或者發(fā)現(xiàn)藥品群體不良反應(yīng)事件的報告時限是()。
藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法的宗旨是()。
對嚴(yán)重或罕見的藥品不良反應(yīng)須隨時報告,必要時可以()。
世界衛(wèi)生組織對藥物不良反應(yīng)的定義是()。