A.后遺效應
B.停藥反應
C.過度作用
D.繼發(fā)反應
E.毒性反應
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A.特異性反應
B.繼發(fā)反應
C.毒性反應
D.首劑效應
E.致畸、致癌、致突變作用
A.毒性反應
B.特異性反應
C.繼發(fā)反應
D.首劑效應
E.副作用
A.發(fā)生率較高
B.是先天性代謝紊亂表現(xiàn)的特殊形式
C.與劑量相關
D.潛伏期較長
E.由抗原抗體的相互作用引起
A.非特異性
B.潛伏期較長
C.背景發(fā)生率高
D.與用藥者體質相關
E.用藥與反應發(fā)生沒有明確的時間關系
A.與用藥者體質相關
B.與常規(guī)的藥理作用無關
C.發(fā)生率較高，病死率相對較高
D.用常規(guī)毒理學方法不能發(fā)現(xiàn)
E.稱為與劑量不相關的不良反應
最新試題
（）是獲準上市的、合格的醫(yī)療器械在正常使用的情況下發(fā)生的，導致或可能導致人體傷害的任何與醫(yī)療器械預期使用效果無關的有害事件。
刑法規(guī)定的毒品包括（）。
什么是藥品不良反應？
為加強藥品的上市后監(jiān)管，規(guī)范藥品不良反應報告和監(jiān)測，及時、有效控制藥品風險，保障公眾用藥安全，依據(jù)（）等有關法律法規(guī)，制定本辦法。
新的藥品不良反應，是指藥品（）的不良反應，說明書中已有描述，但不良反應發(fā)生的（）、（）、（）、或者（）與說明書描述不一致或者更嚴重的，按照新的藥品不良反應處理。
藥物不良反應監(jiān)測報告實行（）。
同一藥品：指同一生產企業(yè)生產的同一（）、同一（）、同一（）的藥品。
藥品不良反應的特點有（）、（）、（）及可塑性、可控性。
藥品不良反應報告要本著（）的原則。
代理經(jīng)營進口藥品單位或辦事處，對所代理經(jīng)營的進口藥品制劑的不良反應，要進行（）。