A.國家藥品監(jiān)督管理局報告
B.國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測專業(yè)機構(gòu)報告
C.所在地衛(wèi)生局報告
D.所在省級藥品不良反應(yīng)監(jiān)測專業(yè)機構(gòu)或藥品監(jiān)督管理局報告
E.所在地藥品檢定所報告
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A.醫(yī)師或臨床藥師報告制度
B.臨床藥學(xué)室收集報告制度
C.逐級定期報告制度
D.通過互聯(lián)網(wǎng)直接上報制度
E.直接上報、逐級反饋制度
A.防止濫用
B.保證分裝準確無誤
C.保障患者用藥安全,防止歷史上的藥害事件重演
D.便于對崗位工作人員進行考核審查
E.保證藥品質(zhì)量和發(fā)藥質(zhì)量
A.2004年5月1日
B.2004年3月4日
C.1999年11月26日
D.2003年10月1日
A.《中華人民共和國藥品管理法》
B.《中華人民共和國標準化法》
C.《中華人民共和國產(chǎn)品質(zhì)量法》
D.《藥品流通監(jiān)督管理辦法》
E.《中華人民共和國消費者權(quán)益保護法》
A.在預(yù)防、診斷、治療疾病或調(diào)節(jié)生理功能過程中,人接受高于正常劑量的藥物時出現(xiàn)的有傷害的和與用藥目的無關(guān)的反應(yīng)
B.在預(yù)防、診斷、治療疾病或調(diào)節(jié)生理功能過程中,藥物尚未達到正常劑量時出現(xiàn)的任何有傷害的和與用藥目的無關(guān)的反應(yīng)
C.在預(yù)防、診斷、治療疾病或調(diào)節(jié)生理功能過程中,藥物出現(xiàn)的各種有傷害的和與用藥目的無關(guān)的反應(yīng)
D.在預(yù)防、診斷、治療疾病或調(diào)節(jié)生理功能過程中,人接受正常劑量的藥物時出現(xiàn)的任何有傷害的和與用藥目的無關(guān)的反應(yīng)
E.在預(yù)防、診斷、治療疾病或調(diào)節(jié)生理功能過程中,同時服用多種藥物時出現(xiàn)的任何有傷害的和與用藥目的無關(guān)的反應(yīng)
最新試題
個人發(fā)現(xiàn)藥品引起可疑不良反應(yīng),應(yīng)向()。
藥物不良反應(yīng)監(jiān)測報告實行()。
藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測是指藥品不良反應(yīng)的()的過程。
藥品不良反應(yīng)報告制度是為了()。
新的或嚴重的藥品不良反應(yīng),應(yīng)進行調(diào)查、核實,并于()報至市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心,死亡病例須(),也可直接向省藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心報告。
代理經(jīng)營進口藥品單位或辦事處,對所代理經(jīng)營的進口藥品制劑的不良反應(yīng),要進行()。
構(gòu)成藥品不良反應(yīng)的四個前提是()、()、()、()。
《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》制定的依據(jù)是()。
藥品不良反應(yīng)的特點有()、()、()及可塑性、可控性。
藥品不良反應(yīng)報表的主要內(nèi)容不包括()。