A.病人的一般情況
B.體內(nèi)藥物濃度
C.引起不良反應(yīng)的藥品及并用藥品
D.關(guān)聯(lián)性評(píng)價(jià)
E.不良反應(yīng)的處理和結(jié)果
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E.肯定、很可能、可能、可疑、不可能五級(jí)
A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局報(bào)告
B.國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)專業(yè)機(jī)構(gòu)報(bào)告
C.所在地衛(wèi)生局報(bào)告
D.所在省級(jí)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)專業(yè)機(jī)構(gòu)或藥品監(jiān)督管理局報(bào)告
E.所在地藥品檢定所報(bào)告
A.醫(yī)師或臨床藥師報(bào)告制度
B.臨床藥學(xué)室收集報(bào)告制度
C.逐級(jí)定期報(bào)告制度
D.通過(guò)互聯(lián)網(wǎng)直接上報(bào)制度
E.直接上報(bào)、逐級(jí)反饋制度
A.防止濫用
B.保證分裝準(zhǔn)確無(wú)誤
C.保障患者用藥安全,防止歷史上的藥害事件重演
D.便于對(duì)崗位工作人員進(jìn)行考核審查
E.保證藥品質(zhì)量和發(fā)藥質(zhì)量
A.2004年5月1日
B.2004年3月4日
C.1999年11月26日
D.2003年10月1日
最新試題
《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》發(fā)布日期是()。
藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告實(shí)行()。
新藥監(jiān)測(cè)期內(nèi)的國(guó)產(chǎn)藥品報(bào)告()。
藥品不良反應(yīng)簡(jiǎn)稱為 ()。
世界衛(wèi)生組織對(duì)藥物不良反應(yīng)的定義是()。
藥品不良反應(yīng)報(bào)表的主要內(nèi)容不包括()。
什么是藥品不良反應(yīng)?
()是獲準(zhǔn)上市的、合格的醫(yī)療器械在正常使用的情況下發(fā)生的,導(dǎo)致或可能導(dǎo)致人體傷害的任何與醫(yī)療器械預(yù)期使用效果無(wú)關(guān)的有害事件。
同一藥品:指同一生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一()、同一()、同一()的藥品。
藥品不良反應(yīng)報(bào)告要本著()的原則。