A.2004年5月1日
B.2004年3月4日
C.1999年11月26日
D.2003年10月1日
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.《中華人民共和國藥品管理法》
B.《中華人民共和國標準化法》
C.《中華人民共和國產品質量法》
D.《藥品流通監(jiān)督管理辦法》
E.《中華人民共和國消費者權益保護法》
A.在預防、診斷、治療疾病或調節(jié)生理功能過程中,人接受高于正常劑量的藥物時出現(xiàn)的有傷害的和與用藥目的無關的反應
B.在預防、診斷、治療疾病或調節(jié)生理功能過程中,藥物尚未達到正常劑量時出現(xiàn)的任何有傷害的和與用藥目的無關的反應
C.在預防、診斷、治療疾病或調節(jié)生理功能過程中,藥物出現(xiàn)的各種有傷害的和與用藥目的無關的反應
D.在預防、診斷、治療疾病或調節(jié)生理功能過程中,人接受正常劑量的藥物時出現(xiàn)的任何有傷害的和與用藥目的無關的反應
E.在預防、診斷、治療疾病或調節(jié)生理功能過程中,同時服用多種藥物時出現(xiàn)的任何有傷害的和與用藥目的無關的反應
最新試題
藥品不良反應報表的主要內容不包括()。
刑法規(guī)定的毒品包括()。
藥品生產、經營企業(yè)和醫(yī)療機構獲知或者發(fā)現(xiàn)藥品群體不良反應事件的報告時限是()。
藥品不良反應的特點有()、()、()及可塑性、可控性。
藥品不良反應簡稱為 ()。
藥品不良反應報告和監(jiān)測,是指藥品不良反應的()、()、()和()的過程。
藥物不良反應監(jiān)測報告實行()。
新的藥品不良反應是指藥品說明書中()的不良反應。
《藥品不良反應報告表》的填報內容應()紙質報告表填寫字跡要容易辨認清晰。
國家藥品不良反應監(jiān)測中心所采用的藥品不良反應因果關系評定方法分為()。