A.后遺反應(yīng)
B.停藥反應(yīng)
C.毒性反應(yīng)
D.過敏反應(yīng)
E.繼發(fā)反應(yīng)
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B.停藥反應(yīng)
C.過度作用
D.繼發(fā)反應(yīng)
E.毒性反應(yīng)
A.特異性反應(yīng)
B.繼發(fā)反應(yīng)
C.毒性反應(yīng)
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A.毒性反應(yīng)
B.特異性反應(yīng)
C.繼發(fā)反應(yīng)
D.首劑效應(yīng)
E.副作用
最新試題
藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測是指藥品不良反應(yīng)的（）的過程。
什么是群體不良事件？
省級藥品不良反應(yīng)監(jiān)測專業(yè)機(jī)構(gòu)應(yīng)在72小時(shí)向國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測機(jī)構(gòu)報(bào)告的是（）。
藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測管理辦法的宗旨是（）。
藥品不良反應(yīng)監(jiān)測專業(yè)機(jī)構(gòu)的人員應(yīng)由（） 。
（）是獲準(zhǔn)上市的、合格的醫(yī)療器械在正常使用的情況下發(fā)生的，導(dǎo)致或可能導(dǎo)致人體傷害的任何與醫(yī)療器械預(yù)期使用效果無關(guān)的有害事件。
國家藥品監(jiān)督管理局對藥品不良反應(yīng)監(jiān)測實(shí)行的是（）
新的或嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)，應(yīng)進(jìn)行調(diào)查、核實(shí)，并于（）報(bào)至市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心，死亡病例須（），也可直接向省藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心報(bào)告。
藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度是為了（）。
上市五年以上的藥品，主要報(bào)告藥品引起的（）。