多項(xiàng)選擇題新的或嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)，應(yīng)進(jìn)行調(diào)查、核實(shí)，并于（）報(bào)至市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心，死亡病例須（），也可直接向省藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心報(bào)告。  

A.15個(gè)工作日內(nèi)
B.發(fā)現(xiàn)之日起10日內(nèi)
C.及時(shí)報(bào)告


你可能感興趣的試題

1.單項(xiàng)選擇題藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)專業(yè)機(jī)構(gòu)的人員應(yīng)由（） 。

A.醫(yī)學(xué)技術(shù)人員擔(dān)任
B.藥學(xué)技術(shù)人員擔(dān)任
C.有關(guān)專業(yè)技術(shù)人員擔(dān)任
D.護(hù)理技術(shù)人員擔(dān)任
E.醫(yī)學(xué)、藥學(xué)及有關(guān)專業(yè)的技術(shù)人員組成

2.單項(xiàng)選擇題新的藥品不良反應(yīng)是指藥品說(shuō)明書中（）的不良反應(yīng)。  

A.已經(jīng)載明
B.未載明
C.不能判定

3.單項(xiàng)選擇題代理經(jīng)營(yíng)進(jìn)口藥品單位或辦事處，對(duì)所代理經(jīng)營(yíng)的進(jìn)口藥品制劑的不良反應(yīng)，要進(jìn)行（）。

A.不斷地監(jiān)測(cè)整理
B.不間斷地追蹤、監(jiān)測(cè)，并按規(guī)定報(bào)告
C.按法定要求報(bào)告
D.按法規(guī)定期歸納
E.不斷地追蹤收集

4.多項(xiàng)選擇題藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)是指因服用藥品引起以下?lián)p害情形之一的反應(yīng)（） 

A.引起死亡
B.致癌、致畸、致出生缺陷
C.對(duì)生命有危險(xiǎn)并能夠致人體永久的或顯著的傷殘
D.對(duì)器官功能產(chǎn)生永久損傷
E.導(dǎo)致住院或住院時(shí)間延長(zhǎng)

最新試題

構(gòu)成藥品不良反應(yīng)的四個(gè)前提是（）、（）、（）、（）。

題型：填空題

新的或嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)，應(yīng)進(jìn)行調(diào)查、核實(shí)，并于（）報(bào)至市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心，死亡病例須（），也可直接向省藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心報(bào)告。  

題型：多項(xiàng)選擇題

藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)，是指藥品不良反應(yīng)的（）、（）、（）和（）的過(guò)程。

題型：填空題

藥品不良反應(yīng)報(bào)告要本著（）的原則。

題型：填空題

藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法的宗旨是（）。  

題型：多項(xiàng)選擇題

世界衛(wèi)生組織對(duì)藥物不良反應(yīng)的定義是（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》發(fā)布日期是（）。     

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

代理經(jīng)營(yíng)進(jìn)口藥品單位或辦事處，對(duì)所代理經(jīng)營(yíng)的進(jìn)口藥品制劑的不良反應(yīng)，要進(jìn)行（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

（）是獲準(zhǔn)上市的、合格的醫(yī)療器械在正常使用的情況下發(fā)生的，導(dǎo)致或可能導(dǎo)致人體傷害的任何與醫(yī)療器械預(yù)期使用效果無(wú)關(guān)的有害事件。

題型：填空題

為加強(qiáng)藥品的上市后監(jiān)管，規(guī)范藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)，及時(shí)、有效控制藥品風(fēng)險(xiǎn)，保障公眾用藥安全，依據(jù)（）等有關(guān)法律法規(guī)，制定本辦法。

題型：填空題