單項(xiàng)選擇題關(guān)于標(biāo)本外送，下列哪項(xiàng)描述是錯(cuò)誤的()

A．參考實(shí)驗(yàn)室必須對(duì)送檢實(shí)驗(yàn)室有檢測(cè)時(shí)效性的承諾
B．送檢實(shí)驗(yàn)室可以要求參考實(shí)驗(yàn)室提供室內(nèi)質(zhì)控和室間質(zhì)評(píng)報(bào)告
C．參考實(shí)驗(yàn)室可以將檢驗(yàn)報(bào)告直接送給申請(qǐng)檢驗(yàn)負(fù)責(zé)人士
D．當(dāng)參考實(shí)驗(yàn)室的檢測(cè)報(bào)告與患者病情不相符時(shí)，送檢實(shí)驗(yàn)室應(yīng)對(duì)結(jié)果給予新的解釋
E．檢驗(yàn)報(bào)告單是否包含參考實(shí)驗(yàn)室的名稱和地址，可視雙方協(xié)議而定


你可能感興趣的試題

1.單項(xiàng)選擇題在上述對(duì)檢測(cè)結(jié)果產(chǎn)生影響的各因素中，哪一個(gè)是可控制的()

A．姓名
B．年齡
C．性別
D．飲食
E．懷孕

3.單項(xiàng)選擇題造成血清/血漿標(biāo)本中被測(cè)成分分布不均勻的因素主要是()

A．溶血
B．高膽紅素
C．脂血
D．藥物
E．高纖維蛋白原

4.單項(xiàng)選擇題目前，我國(guó)各級(jí)臨床檢驗(yàn)中心組織的室間質(zhì)量評(píng)價(jià)為()

A．實(shí)驗(yàn)室間檢測(cè)計(jì)劃
B．測(cè)量對(duì)比計(jì)劃
C．已知值計(jì)劃
D．分割樣品檢測(cè)計(jì)劃
E．定性計(jì)劃

5.單項(xiàng)選擇題關(guān)于實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可和質(zhì)量體系認(rèn)證下列哪一種說(shuō)法是錯(cuò)誤的（）

A．目前使用的ISO17025，源自ISO/CERTICO導(dǎo)則25-1978，是1999年版
B．實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可對(duì)象是檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室或(和)校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室；認(rèn)證對(duì)象是產(chǎn)品、過(guò)程或服務(wù)
C．經(jīng)認(rèn)可的實(shí)驗(yàn)室具有從事某個(gè)領(lǐng)域檢測(cè)或(和)校準(zhǔn)工作的能力
D．質(zhì)量體系認(rèn)證同樣要求實(shí)驗(yàn)室具備一定的技術(shù)能力
E．當(dāng)今美國(guó)是按照CLIA'88對(duì)臨床實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行強(qiáng)制性認(rèn)可

6.單項(xiàng)選擇題出現(xiàn)抗HIV陽(yáng)性結(jié)果，為保護(hù)患者隱私權(quán)，檢驗(yàn)報(bào)告單應(yīng)直接發(fā)給()

A．患者本人
B．患者親屬
C．患者就醫(yī)科室醫(yī)師
D．申請(qǐng)?jiān)摍z驗(yàn)的醫(yī)師
E．護(hù)士

7.單項(xiàng)選擇題擬更換新批號(hào)的質(zhì)控品時(shí)，最好在“舊”批號(hào)質(zhì)控品使用結(jié)束前，新批號(hào)質(zhì)控品與“舊”批號(hào)質(zhì)控品一起測(cè)定，目的是()

A．建立新的均值和標(biāo)準(zhǔn)差
B．節(jié)省時(shí)間
C．質(zhì)量控制
D．增加質(zhì)控物數(shù)量
E．提高誤差檢出能力

8.單項(xiàng)選擇題參加室間質(zhì)量評(píng)價(jià)活動(dòng)中出現(xiàn)不及格項(xiàng)目時(shí)，應(yīng)采取的措施中不包括()

A．首先檢查是否由于書(shū)寫(xiě)錯(cuò)誤所致
B．研究是否由于方法學(xué)問(wèn)題所致
C．調(diào)查是否由于操作技術(shù)上的問(wèn)題所致
D．與室間質(zhì)評(píng)組織者討論靶值確定是否適當(dāng)
E．不采取任何措施

10.單項(xiàng)選擇題為保證檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確可靠，實(shí)驗(yàn)室必須有措施以確保能可靠地識(shí)別患者標(biāo)本，以下哪項(xiàng)措施不可能可靠地識(shí)別患者標(biāo)本()

A．標(biāo)本的惟一性編號(hào)
B．患者的姓名及其他信息
C．患者的診斷
D．患者的住院號(hào)
E．患者的病房號(hào)