A.若使用定值質(zhì)控品的定值作為室內(nèi)質(zhì)量控制的靶值,要保證聲稱的定值和所用的方法學(xué)和儀器相匹配,并被實驗室所證實
B.使用質(zhì)控品時實驗室要重復(fù)檢測來決定每一批號質(zhì)控品在本室的統(tǒng)計學(xué)參數(shù)
C.可以直接使用定值質(zhì)控品的定值作為室內(nèi)質(zhì)量控制的靶值
D.質(zhì)控品必須按患者標(biāo)本那樣進(jìn)行檢測
E.更換新批號的質(zhì)控品,不需重新確立統(tǒng)計學(xué)參數(shù)
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.實驗設(shè)施應(yīng)有助于檢測活動的正確實施
B.應(yīng)確保環(huán)境條件不會使結(jié)果無效
C.實驗室應(yīng)監(jiān)測、控制和記錄環(huán)境條件
D.應(yīng)對不相容活動的相鄰區(qū)域進(jìn)行隔離
E.控制影響檢測質(zhì)量的區(qū)域的進(jìn)入和使用
A.有明確的職責(zé)以確保參加室間質(zhì)評活動
B.有參加該活動的文件化程序
C.執(zhí)行該程序并提供證明參加活動的記錄以及室間質(zhì)評結(jié)果
D.室間質(zhì)評結(jié)果必須獲得滿意的結(jié)果
E.提供出現(xiàn)不滿意結(jié)果時所采取的糾正活動的證明資料
A.評價實驗室是否具有勝任其所從事檢測工作的能力;
B.作為外部措施以補(bǔ)充實驗室內(nèi)部的質(zhì)量控制程序;
C.對權(quán)威機(jī)構(gòu)進(jìn)行的實驗室現(xiàn)場進(jìn)行補(bǔ)充;
D.增加患者和臨床對實驗室能力的信任度;
E.確定實驗室能力
A.年齡
B.性別
C.民族
D.居住地域
E.檢驗方法
A.批內(nèi)不精密度
B.批間不精密度
C.日內(nèi)不精密度
D.日間不精密度
E.允許的不精密度
A.目標(biāo)性
B.責(zé)任性
C.平等原則
D.分等原則
E.協(xié)調(diào)性
A.混合病人血清
B.溶血患者標(biāo)本
C.商品的質(zhì)控物或校準(zhǔn)物
D.病人待測物的混合血清
E.用特殊材料透析過的混合血清
A.無明顯干擾
B.樣本至少40例
C.盡量避免使用貯存樣本
D.應(yīng)該來源于健康人或者患者
E.可以使用對某一方法有干擾的標(biāo)本,以分析干擾的影響。
A.松下興之助、索羅斯
B.休哈特、戴明
C.斯洛克、菲利浦
D.朱蘭
E.石川馨
A.評價實驗室是否具有勝任其所從事檢測工作的能力
B.作為外部措施以補(bǔ)充實驗室內(nèi)部的質(zhì)量控制程序
C.對權(quán)威機(jī)構(gòu)進(jìn)行的實驗室現(xiàn)場進(jìn)行補(bǔ)充
D.增加患者和臨床對實驗室能力的信任度
E.確定實驗室能力
最新試題
檢定包括()
下列人物是質(zhì)量管理專家的是()
利用A0N(患者結(jié)果均值法)質(zhì)量控制方法時,應(yīng)考慮如下幾個方面的重要參數(shù)或統(tǒng)計量()
均數(shù)不適用于()
下列對實驗設(shè)施與環(huán)境要求描述正確的是()
下列EQA的作用正確的是()
室間質(zhì)量評價組織者的工作有()
臨床檢驗影響不確定度有關(guān)的因素有()
按NCCLSEP5文件進(jìn)行精密度評價時,可以得到的不精密度包括()
以下關(guān)于實驗室所提供的服務(wù)的陳述,哪些陳述正確()