單項(xiàng)選擇題目前，我國(guó)各級(jí)臨床檢驗(yàn)中心組織的室間質(zhì)量評(píng)價(jià)為()

A．實(shí)驗(yàn)室間檢測(cè)計(jì)劃
B．測(cè)量對(duì)比計(jì)劃
C．已知值計(jì)劃
D．分割樣品檢測(cè)計(jì)劃
E．定性計(jì)劃


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1.單項(xiàng)選擇題關(guān)于實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可和質(zhì)量體系認(rèn)證下列哪一種說(shuō)法是錯(cuò)誤的（）

A．目前使用的ISO17025，源自ISO/CERTICO導(dǎo)則25-1978，是1999年版
B．實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可對(duì)象是檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室或(和)校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室；認(rèn)證對(duì)象是產(chǎn)品、過(guò)程或服務(wù)
C．經(jīng)認(rèn)可的實(shí)驗(yàn)室具有從事某個(gè)領(lǐng)域檢測(cè)或(和)校準(zhǔn)工作的能力
D．質(zhì)量體系認(rèn)證同樣要求實(shí)驗(yàn)室具備一定的技術(shù)能力
E．當(dāng)今美國(guó)是按照CLIA'88對(duì)臨床實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行強(qiáng)制性認(rèn)可

2.單項(xiàng)選擇題出現(xiàn)抗HIV陽(yáng)性結(jié)果，為保護(hù)患者隱私權(quán)，檢驗(yàn)報(bào)告單應(yīng)直接發(fā)給()

A．患者本人
B．患者親屬
C．患者就醫(yī)科室醫(yī)師
D．申請(qǐng)?jiān)摍z驗(yàn)的醫(yī)師
E．護(hù)士

3.單項(xiàng)選擇題擬更換新批號(hào)的質(zhì)控品時(shí)，最好在“舊”批號(hào)質(zhì)控品使用結(jié)束前，新批號(hào)質(zhì)控品與“舊”批號(hào)質(zhì)控品一起測(cè)定，目的是()

A．建立新的均值和標(biāo)準(zhǔn)差
B．節(jié)省時(shí)間
C．質(zhì)量控制
D．增加質(zhì)控物數(shù)量
E．提高誤差檢出能力

4.單項(xiàng)選擇題參加室間質(zhì)量評(píng)價(jià)活動(dòng)中出現(xiàn)不及格項(xiàng)目時(shí)，應(yīng)采取的措施中不包括()

A．首先檢查是否由于書寫錯(cuò)誤所致
B．研究是否由于方法學(xué)問題所致
C．調(diào)查是否由于操作技術(shù)上的問題所致
D．與室間質(zhì)評(píng)組織者討論靶值確定是否適當(dāng)
E．不采取任何措施

6.單項(xiàng)選擇題為保證檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確可靠，實(shí)驗(yàn)室必須有措施以確保能可靠地識(shí)別患者標(biāo)本，以下哪項(xiàng)措施不可能可靠地識(shí)別患者標(biāo)本()

A．標(biāo)本的惟一性編號(hào)
B．患者的姓名及其他信息
C．患者的診斷
D．患者的住院號(hào)
E．患者的病房號(hào)

8.單項(xiàng)選擇題室間質(zhì)量評(píng)價(jià)活動(dòng)中，偏倚的計(jì)算公式是()

A．(測(cè)定結(jié)果-靶值)/靶值×100%
B．(測(cè)定結(jié)果-均值)/標(biāo)準(zhǔn)差
C．測(cè)定結(jié)果/均值×100%
D．(測(cè)定結(jié)果-靶值)
E．(測(cè)定結(jié)果-均值)

9.單項(xiàng)選擇題所有送檢標(biāo)本，皆應(yīng)視作具有下列何種潛在性危害的標(biāo)本()

A．致癌性
B．毒性
C．生物危害性
D．過(guò)敏性
E．致畸性

10.單項(xiàng)選擇題關(guān)于室間質(zhì)量評(píng)價(jià)(EQA)，下列哪種說(shuō)法是錯(cuò)誤的()

A．為了E0A結(jié)果的準(zhǔn)確可靠，可以安排專人做EQA標(biāo)本
B．EQA標(biāo)本檢測(cè)結(jié)果在發(fā)出之前，實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人應(yīng)審核簽字
C．EQA計(jì)劃必須文件化，檢測(cè)結(jié)果應(yīng)留底
D．對(duì)于不能參加EQA計(jì)劃的檢測(cè)項(xiàng)目，實(shí)驗(yàn)室應(yīng)建立與參考實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行結(jié)果比對(duì)的文件化體系
E．對(duì)于相同項(xiàng)目用不同儀器進(jìn)行檢測(cè)的，實(shí)驗(yàn)室必須建立一個(gè)定期評(píng)估體系