A.姓名
B.年齡
C.性別
D.飲食
E.懷孕
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A.隨機誤差
B.過失誤差
C.操作誤差
D.系統(tǒng)誤差
E.試劑誤差
A.溶血
B.高膽紅素
C.脂血
D.藥物
E.高纖維蛋白原
A.實驗室間檢測計劃
B.測量對比計劃
C.已知值計劃
D.分割樣品檢測計劃
E.定性計劃
A.目前使用的ISO17025,源自ISO/CERTICO導(dǎo)則25-1978,是1999年版
B.實驗室認(rèn)可對象是檢測實驗室或(和)校準(zhǔn)實驗室;認(rèn)證對象是產(chǎn)品、過程或服務(wù)
C.經(jīng)認(rèn)可的實驗室具有從事某個領(lǐng)域檢測或(和)校準(zhǔn)工作的能力
D.質(zhì)量體系認(rèn)證同樣要求實驗室具備一定的技術(shù)能力
E.當(dāng)今美國是按照CLIA'88對臨床實驗室進(jìn)行強制性認(rèn)可
A.患者本人
B.患者親屬
C.患者就醫(yī)科室醫(yī)師
D.申請該檢驗的醫(yī)師
E.護(hù)士
A.建立新的均值和標(biāo)準(zhǔn)差
B.節(jié)省時間
C.質(zhì)量控制
D.增加質(zhì)控物數(shù)量
E.提高誤差檢出能力
A.首先檢查是否由于書寫錯誤所致
B.研究是否由于方法學(xué)問題所致
C.調(diào)查是否由于操作技術(shù)上的問題所致
D.與室間質(zhì)評組織者討論靶值確定是否適當(dāng)
E.不采取任何措施
A.隨機誤差
B.小的系統(tǒng)誤差
C.操作誤差
D.過失誤差
E.試劑誤差
A.標(biāo)本的惟一性編號
B.患者的姓名及其他信息
C.患者的診斷
D.患者的住院號
E.患者的病房號
A.100%
B.60%
C.80%
D.40%
E.20%
最新試題
按EP9-A進(jìn)行方法學(xué)比較實驗時),標(biāo)本要求()
關(guān)于質(zhì)控品的使用,下列做法錯誤的是()
均數(shù)不適用于()
溶血能使血清中何種物質(zhì)測定值明顯增高()
進(jìn)行組織工作時需具備以下哪幾條原則()
按NCCLSEP6進(jìn)行線性評價時,標(biāo)本的種類可以()
有關(guān)精密度的描述,錯誤的是()
變異系數(shù)常用()
影響正常參考范圍的因素有()
下列對實驗設(shè)施與環(huán)境要求描述正確的是()