A.隨機誤差
B.小的系統(tǒng)誤差
C.操作誤差
D.過失誤差
E.試劑誤差
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A.標(biāo)本的惟一性編號
B.患者的姓名及其他信息
C.患者的診斷
D.患者的住院號
E.患者的病房號
A.100%
B.60%
C.80%
D.40%
E.20%
A.(測定結(jié)果-靶值)/靶值×100%
B.(測定結(jié)果-均值)/標(biāo)準(zhǔn)差
C.測定結(jié)果/均值×100%
D.(測定結(jié)果-靶值)
E.(測定結(jié)果-均值)
A.致癌性
B.毒性
C.生物危害性
D.過敏性
E.致畸性
A.為了E0A結(jié)果的準(zhǔn)確可靠,可以安排專人做EQA標(biāo)本
B.EQA標(biāo)本檢測結(jié)果在發(fā)出之前,實驗室負(fù)責(zé)人應(yīng)審核簽字
C.EQA計劃必須文件化,檢測結(jié)果應(yīng)留底
D.對于不能參加EQA計劃的檢測項目,實驗室應(yīng)建立與參考實驗室進(jìn)行結(jié)果比對的文件化體系
E.對于相同項目用不同儀器進(jìn)行檢測的,實驗室必須建立一個定期評估體系
最新試題
患者結(jié)果多參數(shù)核查法包括()
進(jìn)行組織工作時需具備以下哪幾條原則()
關(guān)于室間質(zhì)量評價標(biāo)本的檢測,下列說法正確的是()
關(guān)于患者檢測管理的評估,以下哪些說法是正確的()
按NCCLSEP5文件進(jìn)行精密度評價時,可以得到的不精密度包括()
常用的平均值包括()
室間質(zhì)量評價組織者的工作有()
影響正常參考范圍的因素有()
下列EQA的作用正確的是()
過失誤差是()