單項選擇題出現(xiàn)抗HIV陽性結(jié)果，為保護患者隱私權(quán)，檢驗報告單應(yīng)直接發(fā)給()

A．患者本人
B．患者親屬
C．患者就醫(yī)科室醫(yī)師
D．申請該檢驗的醫(yī)師
E．護士


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1.單項選擇題擬更換新批號的質(zhì)控品時，最好在“舊”批號質(zhì)控品使用結(jié)束前，新批號質(zhì)控品與“舊”批號質(zhì)控品一起測定，目的是()

A．建立新的均值和標準差
B．節(jié)省時間
C．質(zhì)量控制
D．增加質(zhì)控物數(shù)量
E．提高誤差檢出能力

2.單項選擇題參加室間質(zhì)量評價活動中出現(xiàn)不及格項目時，應(yīng)采取的措施中不包括()

A．首先檢查是否由于書寫錯誤所致
B．研究是否由于方法學問題所致
C．調(diào)查是否由于操作技術(shù)上的問題所致
D．與室間質(zhì)評組織者討論靶值確定是否適當
E．不采取任何措施

4.單項選擇題為保證檢驗結(jié)果的準確可靠，實驗室必須有措施以確保能可靠地識別患者標本，以下哪項措施不可能可靠地識別患者標本()

A．標本的惟一性編號
B．患者的姓名及其他信息
C．患者的診斷
D．患者的住院號
E．患者的病房號

6.單項選擇題室間質(zhì)量評價活動中，偏倚的計算公式是()

A．(測定結(jié)果-靶值)/靶值×100%
B．(測定結(jié)果-均值)/標準差
C．測定結(jié)果/均值×100%
D．(測定結(jié)果-靶值)
E．(測定結(jié)果-均值)

7.單項選擇題所有送檢標本，皆應(yīng)視作具有下列何種潛在性危害的標本()

A．致癌性
B．毒性
C．生物危害性
D．過敏性
E．致畸性

8.單項選擇題關(guān)于室間質(zhì)量評價(EQA)，下列哪種說法是錯誤的()

A．為了E0A結(jié)果的準確可靠，可以安排專人做EQA標本
B．EQA標本檢測結(jié)果在發(fā)出之前，實驗室負責人應(yīng)審核簽字
C．EQA計劃必須文件化，檢測結(jié)果應(yīng)留底
D．對于不能參加EQA計劃的檢測項目，實驗室應(yīng)建立與參考實驗室進行結(jié)果比對的文件化體系
E．對于相同項目用不同儀器進行檢測的，實驗室必須建立一個定期評估體系

9.單項選擇題最早組織開展臨床檢驗室間質(zhì)量評價活動的人是()

A．Belk和Sunderman
B．Levey和Jennings
C．J.O.Westgard
D．T.P.Whitehead
E．W.A.Shewhart

10.單項選擇題造成血清/血漿標本中被測成分分布不均勻的因素主要是()

A．溶血
B．高膽紅素
C．脂血
D．藥物
E．高纖維蛋白原