單項(xiàng)選擇題關(guān)于實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可和質(zhì)量體系認(rèn)證下列哪一種說法是錯誤的（）

A．目前使用的ISO17025，源自ISO/CERTICO導(dǎo)則25-1978，是1999年版
B．實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可對象是檢測實(shí)驗(yàn)室或(和)校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室；認(rèn)證對象是產(chǎn)品、過程或服務(wù)
C．經(jīng)認(rèn)可的實(shí)驗(yàn)室具有從事某個領(lǐng)域檢測或(和)校準(zhǔn)工作的能力
D．質(zhì)量體系認(rèn)證同樣要求實(shí)驗(yàn)室具備一定的技術(shù)能力
E．當(dāng)今美國是按照CLIA'88對臨床實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行強(qiáng)制性認(rèn)可


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1.單項(xiàng)選擇題出現(xiàn)抗HIV陽性結(jié)果，為保護(hù)患者隱私權(quán)，檢驗(yàn)報告單應(yīng)直接發(fā)給()

A．患者本人
B．患者親屬
C．患者就醫(yī)科室醫(yī)師
D．申請?jiān)摍z驗(yàn)的醫(yī)師
E．護(hù)士

2.單項(xiàng)選擇題擬更換新批號的質(zhì)控品時，最好在“舊”批號質(zhì)控品使用結(jié)束前，新批號質(zhì)控品與“舊”批號質(zhì)控品一起測定，目的是()

A．建立新的均值和標(biāo)準(zhǔn)差
B．節(jié)省時間
C．質(zhì)量控制
D．增加質(zhì)控物數(shù)量
E．提高誤差檢出能力

3.單項(xiàng)選擇題參加室間質(zhì)量評價活動中出現(xiàn)不及格項(xiàng)目時，應(yīng)采取的措施中不包括()

A．首先檢查是否由于書寫錯誤所致
B．研究是否由于方法學(xué)問題所致
C．調(diào)查是否由于操作技術(shù)上的問題所致
D．與室間質(zhì)評組織者討論靶值確定是否適當(dāng)
E．不采取任何措施

5.單項(xiàng)選擇題為保證檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確可靠，實(shí)驗(yàn)室必須有措施以確保能可靠地識別患者標(biāo)本，以下哪項(xiàng)措施不可能可靠地識別患者標(biāo)本()

A．標(biāo)本的惟一性編號
B．患者的姓名及其他信息
C．患者的診斷
D．患者的住院號
E．患者的病房號

7.單項(xiàng)選擇題室間質(zhì)量評價活動中，偏倚的計算公式是()

A．(測定結(jié)果-靶值)/靶值×100%
B．(測定結(jié)果-均值)/標(biāo)準(zhǔn)差
C．測定結(jié)果/均值×100%
D．(測定結(jié)果-靶值)
E．(測定結(jié)果-均值)

8.單項(xiàng)選擇題所有送檢標(biāo)本，皆應(yīng)視作具有下列何種潛在性危害的標(biāo)本()

A．致癌性
B．毒性
C．生物危害性
D．過敏性
E．致畸性

9.單項(xiàng)選擇題關(guān)于室間質(zhì)量評價(EQA)，下列哪種說法是錯誤的()

A．為了E0A結(jié)果的準(zhǔn)確可靠，可以安排專人做EQA標(biāo)本
B．EQA標(biāo)本檢測結(jié)果在發(fā)出之前，實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人應(yīng)審核簽字
C．EQA計劃必須文件化，檢測結(jié)果應(yīng)留底
D．對于不能參加EQA計劃的檢測項(xiàng)目，實(shí)驗(yàn)室應(yīng)建立與參考實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行結(jié)果比對的文件化體系
E．對于相同項(xiàng)目用不同儀器進(jìn)行檢測的，實(shí)驗(yàn)室必須建立一個定期評估體系

10.單項(xiàng)選擇題最早組織開展臨床檢驗(yàn)室間質(zhì)量評價活動的人是()

A．Belk和Sunderman
B．Levey和Jennings
C．J.O.Westgard
D．T.P.Whitehead
E．W.A.Shewhart